1.一种利用微生物荧光假单孢菌裂解有效霉素制备有效霉烯胺和有 效霉胺的方法，其特征是所述的微生物属于假单孢菌属(Pseudomonas) 的荧光假单孢菌(Pseudomonas fluorescence)，CCTCC No.M 205098；所 述荧光假单孢菌(Pseudomonas fluorescence)，CCTCC No.M 205098，经 种子培养基培养后接入含底物有效霉素的发酵培养基中进行发酵分解底 物，或种子培养基培养后分离得到菌体，将得到的菌体加入含有效霉素的 溶液中进行反应分解底物，然后对分解液进行分离、提纯，得到有效霉烯 胺和有效霉胺。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述的种子培养基，各组 成的重量体积之比，即g/L为：葡萄糖10～40，蛋白胨5～20，酵母膏1～10， MgS040.1～1，自来水配制。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述的发酵培养基，各组 成的重量体积之比，即g/L为：有效霉素5～50，葡萄糖1～20，蛋白胨1～10， 酵母粉1～10，MgSO40.1～1，以自来水配制。

4.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征是在种子培养基中 接入微生物CCTCC No.M 205098进行培养，培养温度25℃～37℃， pH6.0～8.0，培养时间24h～48h，得到种子液；种子液接入含底物有效霉素 的发酵培养基中进行发酵，其发酵条件是：发酵温度25℃～37℃， pH6.0～8.0，发酵时间为72h～192h。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是在种子培养基中接入 微生物CCTCC No.M 205098进行培养，培养温度25℃～37℃， pH6.0～8.0，培养菌体到对数生长期，然后离心分离，得到菌体；将分离 得到的菌体，加入含底物有效霉素的水溶液中进行反应，利用菌体分解底 物，反应温度25℃～37℃，反应时间4h～96h。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征是底物有效霉素水溶液的浓 度为1.0％～10.0％，反应温度25℃～37℃，反应时间4h～96h。