1.一种下述式(1)或式(2)化合物：式(1)：R1＝R2＝H R3＝CH3式(2)：R1＝CH3 R2＝OH R3＝H。

2. —种权利要求l中式（1)或式（2)化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)反应釜中加入溶剂和下式（3)芒柄花素或式（4)樱黄素，芒柄花素或樱黄素溶解在溶剂中，再加入磺化剂，芒柄花素或樱黄素与磺化剂进行化学反应，所用芒柄花素或 樱黄素与磺化剂的摩尔比为1 : 1〜1 : 10，用调温装置使反应液的温度为20〜10(TC，反应5 分钟〜10小时，得芒柄花素-3'-磺酸或樱黄素_3'-磺酸与未反应物的混合物；(2)将（1)反应后的混合物冷却至室温，倒入总体积为反应混合物1〜5倍量10〜20% 的氯化钠溶液，充分搅拌，静置生成沉淀，用常规分离方法，将权利要求1中式（1)或式（2) 的化合物分离出来，得到粗品，再加入粗品量的1〜5倍量10〜20%氯化钠溶液使其纯化，得 到权利要求l中式（1)或式（2)的化合物纯品，式（3): formula see original document page 2式（4): formula see original document page 2。

3. 按照权利要求2所述的权利要求I中式（1)或式（2)化合物的制备方法，其中式（3) 或式（4)化合物分别与磺化剂的反应温度为40'C和50°C，化学反应时间分别为2小时和2.5 小时。

4. 按照权利要求2所述的权利要求1中式（1)或式（2)化合物的制备方法，其特征在于： 所说的溶剂为70~98%硫酸；所说的磺化剂为浓硫酸或氯i夷酸或发烟硫酸或三氧化硫。式（3): formula see original document page 2式（4): formula see original document page 2

5. —种治疗高脂血症和脂肪肝症的药物组合物，其中有治疗有效量的权利要求1中式（1) 或式（2)化合物和药学上可接受的载体。

6. 权利要求l中式（1)或式（2)化合物在制备治疗高脂血症和脂肪肝症的药物中的应用。