1.一种如式(I)所示的2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征在于所述的合成方法包括如下步骤：向反应容器中先加入式(II)所示的乙二胺和2～20％的氢氧化钠水溶液，反应体系中还加入有机溶剂，所述双(三氯甲基)碳酸酯先用有机溶剂溶解，然后以双(三氯甲基)碳酸酯的有机溶剂溶液的形式在-10～50℃温度下缓慢滴加入反应体系，所述的有机溶剂为下列一种或任意几种按任意比例的组合：二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、1，1，2，2-四氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、氯苯，双(三氯甲基)碳酸酯的加入时间为1～15小时，加入完毕后在0～80℃温度下反应1～20小时，反应结束后，反应液经后处理得到2-咪唑烷酮；投料物质的量乙二胺∶双(三氯甲基)碳酸酯∶2～20％的氢氧化钠水溶液中含有的氢氧化钠为3∶1～1.50∶6～12；

2.如权利要求1所述的2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征在于所述的有机溶剂总用量以乙二胺质量计为6～15mL/g。

3.如权利要求1所述的2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征在于在加入双(三氯甲基)碳酸酯前还加入相转移催化剂，所述的相转移催化剂为四丁基氯化铵或四丁基溴化铵。

4.如权利要求3所述的2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征在于所述的相转移催化剂的用量为乙二胺质量的5～20％。

5.如权利要求1所述的2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征在于所述的合成方法按照如下步骤进行：向反应容器中加入乙二胺、2～15％的氢氧化钠水溶液、有机溶剂和相转移催化剂，并在0～40℃温度下慢慢滴加双(三氯甲基)碳酸酯溶于有机溶剂的溶液，滴加时间1～6小时，滴加完毕后在20～60℃温度下反应2～10小时，反应结束后，反应液静置分层，分出水层，浓缩至干后，重结晶得到2-咪唑烷酮；所述投料物质的量比乙二胺∶双(三氯甲基)碳酸酯∶2～15％的氢氧化钠水溶液中含有的氢氧化钠为3∶1～

1.3∶6～12；所述的有机溶剂为下列一种或任意几种按任意比例的组合：二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、1，1，2，2-四氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、氯苯，所述有机溶剂的总用量以乙二胺质量计为6～12mL/g；所述相转移催化剂为四丁基氯化铵或四丁基溴化铵，所述相转移催化剂的用量为乙二胺质量的5～10％。