1.一种分离混合甲基环己二酸的方法，所述的混合甲基环己二酸为3-甲基-1，2-环己二酸和4-甲基-1，2-环己二酸混合物，其特征在于所述的方法包括以下步骤：(1)先检测混合甲基环己二酸中3-甲基-1，2-环己二酸的含量，将混合甲基环己二酸溶于拆分溶剂中，加入有机胺类化合物，搅拌下加热回流反应完全，反应结束后，反应液冷却至0～30℃，静置析出晶体，过滤得到滤饼A和滤液A，4-甲基-1，2-环己二酸留在滤液A中，滤饼A为

3-甲基-1，2-环己二酸晶体粗品；所述有机胺类化合物为2-氨基吡啶、3-氨基吡啶、吡啶、

2-甲基吡啶或3-甲基吡啶，所述有机胺类化合物与混合甲基环己二酸中3-甲基-1，2-环己二酸的物质的量之比为1～2∶1，所述拆分溶剂为甲醇、乙醇或水。

2.如权利要求1所述的方法，所述的方法还包括步骤(2)：将步骤(1)得到的滤饼A用重结晶溶剂重结晶，得复合物晶体，加入盐酸水解，调节pH值为6.5～7.2，静置沉淀，过滤得到滤饼B和滤液B，滤饼B洗涤、干燥得3-甲基-1，2-环己二酸；所述重结晶溶剂为甲醇、乙醇或水。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述步骤(1)得到的滤液A加热蒸除溶剂，得到4-甲基-1，2-环己二酸。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述拆分溶剂的体积用量以混合甲基环己二酸的质量计为5-40ml/g。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述重结晶溶剂与步骤(1)中的拆分溶剂相同。

6.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述的拆分溶剂为水或甲醇，所述的重结晶溶剂为水或甲醇。

7.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的步骤(2)中盐酸的质量分数为2～

10wt％。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述步骤(1)中的静置析出晶体的时间为

9～48小时。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的步骤(1)中的加热回流反应时间为

0.2～0.5小时。

10.如权利要求1～9所述的方法，其特征在于所述的方法包括以下步骤：

(1)先检测混合甲基环己二酸中3-甲基-1，2-环己二酸的含量，将混合甲基环己二酸溶于拆分溶剂中，加入有机胺类化合物，搅拌下加热回流反应0.2～0.5小时，反应结束后，反应液冷却至0～30℃，静置9～48小时析出晶体，过滤得到滤饼A和滤液A，滤液A加热蒸除溶剂得到4-甲基-1，2-环己二酸，滤饼A为3-甲基-1，2-环己二酸晶体粗品；所述有机胺类化合物为2-氨基吡啶、3-氨基吡啶、吡啶、2-甲基吡啶或3-甲基吡啶，所述有机胺类化合物与混合甲基环己二酸中3-甲基-1，2-环己二酸的物质的量之比为1～2∶1，所述拆分溶剂为甲醇或水；所述拆分溶剂的体积用量以混合甲基环己二酸的质量计为5-40ml/g；

(2)将步骤(1)得到的滤饼A用重结晶溶剂重结晶，得复合物晶体，加入质量分数2～

10wt％的盐酸水解，调节pH值为6.8～7.0，静置沉淀，过滤得到滤饼B和滤液B，滤饼B洗涤、干燥得3-甲基-1，2-环己二酸；所述重结晶溶剂为甲醇或水。