1.一种对葡萄糖敏感、可自控释胰岛素的生物材料的制备方法，所述方法包括：（1）将质量比为1：0.5~2.0的带C=C双键的葡聚糖衍生物单体和带C=C双键的伴刀豆球蛋白A衍生物单体溶于pH5~9的缓冲液中，得到单体总浓度为50~150mg/L的单体溶液；所述带C=C双键的葡聚糖衍生物单体为烯丙基葡聚糖或甲基烯丙基葡聚糖，分子量10~100KDa、取代度

10~18%；所述带C=C双键的伴刀豆球蛋白A衍生物为烯丙基伴刀豆球蛋白A或甲基烯丙基伴刀豆球蛋白A；（2）向单体溶液中加入催化剂，进行自由基聚合反应，反应结束后透析去除未反应物，得到所述生物材料；所述催化剂为过硫酸铵和四甲基乙二胺的混合物；所述葡聚糖衍生物单体和伴刀豆球蛋白A衍生物单体总和：过硫酸铵：四甲基乙二胺的质量比为1：0.02~0.1：0.01~0.1；

所述甲基烯丙基葡聚糖由如下方法制备得到：以分子量10~100 kDa的葡聚糖与甲基丙烯酸酐为反应底物，以二甲亚砜为溶剂，4-二甲氨基吡啶为催化剂，葡聚糖初始浓度

5.5~6.8 mg/mL，甲基丙烯酸酐初始浓度1.0~1.3 mg/mL，催化剂与甲基丙烯酸酐的质量比为0.1~0.2：1，在48~55℃下进行烯丙基化衍生反应12~36 h，反应结束后去离子水透析1周，得到取代度10~18%的甲基烯丙基葡聚糖；

所述烯丙基葡聚糖由如下方法制备得到：以分子量10~100 kDa的葡聚糖与丙烯酸酐为反应底物，以二甲亚砜为溶剂，4-二甲氨基吡啶为催化剂，葡聚糖初始浓度5.5~6.8 mg/mL，丙烯酸酐初始浓度1.0~1.3 mg/mL，催化剂与丙烯酸酐的质量比为0.1~0.2：1，在

48~55℃下进行烯丙基化衍生反应12~36 h，反应结束后去离子水透析1周，得到取代度

10~18%的烯丙基葡聚糖；

所述甲基烯丙基伴刀豆球蛋白A由如下方法制备得到：将伴刀豆球蛋白A和甲基丙烯酸酐按质量比10：1溶于20mM、pH7.4的磷酸盐缓冲液，配成质量百分比浓度为4.6%的溶液，在51℃下反应2 h，反应结束后去离子水透析1周，得到甲基烯丙基伴刀豆球蛋白A；

所述烯丙基伴刀豆球蛋白A由如下方法制备得到：将伴刀豆球蛋白A和丙烯酸酐按质量比10：1溶于20mM、pH7.4的磷酸盐缓冲液，配成质量百分比浓度为4.6%的溶液，在51℃下反应2 h，反应结束后去离子水透析1周，得到烯丙基伴刀豆球蛋白A。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述缓冲液为下列之一：①磷酸盐缓冲液、②Tris-盐酸缓冲液、③磷酸盐–柠檬酸溶液。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：葡聚糖衍生物单体和伴刀豆球蛋白A衍生物单体总和：过硫酸铵：四甲基乙二胺的质量比为1：0.05：0.02。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述自由基聚合反应在30~60℃下进行，反应时间5~120min。