1.一种如式I所示的化合物：

式I中，R1为3-吡啶基或4-吡啶基，R2为甲基、氢、甲氧基或氯。

2.如权利要求1所述的如式I所示的化合物的制备方法，其特征在于所述的方法为：

式II所示的化合物溶于有机溶剂A中得到溶液A， NH4NCS溶于二氯甲烷和聚乙二醇PEG600中得到溶液B，其中聚乙二醇PEG600的用量是二氯甲烷质量的3~5%，溶液B加入溶液A中，加热搅拌回流反应15~100min，然后静置冷却，抽滤，滤液中加入溶液C，所述的溶液C为式IV所示的嘧啶胺类化合物溶于有机溶剂C中得到，室温搅拌反应7~10小时，反应结束后反应液分离处理得到如式I所示的化合物；所述有机溶剂A为乙腈，四氢呋喃或二氯甲烷；所述有机溶剂C为乙腈、四氢呋喃或二氯甲烷；所述式II所示的化合物、NH4NCS、式IV所示的嘧啶胺类化合物的物质的量之比为1：1：1；

式II中，R1为3-吡啶基或4-吡啶基，式IV中，R2为甲基、氢、甲氧基或氯。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述反应液分离处理方法为：反应结束后，反应液静置5~15小时，抽滤后取滤饼，用DMF和水以任意体积比混合的混合溶剂重结晶得到如式I所示的化合物。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述方法为：

式II所示的化合物溶于有机溶剂A中得到溶液A， NH4NCS溶于二氯甲烷和聚乙二醇PEG600中得到溶液B，其中聚乙二醇PEG600的用量是二氯甲烷质量的3~5%，溶液B加入溶液A中，加热搅拌回流反应15~100min，然后静置冷却，抽滤，滤液中加入式IV所示的嘧啶胺类化合物溶于有机溶剂C中得到的溶液C，室温搅拌反应7~10小时，反应结束后，反应液静置5~15小时，抽滤后取滤饼，用DMF和水以任意体积比混合的混合溶剂重结晶得到如式I所示的化合物产物；所述有机溶剂A为乙腈，四氢呋喃或二氯甲烷；所述有机溶剂C为乙腈、四氢呋喃或二氯甲烷；所述式II所示的化合物、NH4NCS、式IV所示的嘧啶胺类化合物的物质的量之比为1：1：1。

5.如权利要求1所述的如式I所示的化合物作为杀菌剂的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于N-嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-异烟酰基硫脲作为小麦赤霉病的杀菌剂的应用。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于N-嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-异烟酰基硫脲作为马铃薯晚疫病的杀菌剂的应用。

8.如权利要求5所述的应用，其特征在于N-嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-异烟酰基硫脲作为苹果轮纹病的杀菌剂的应用。

9.如权利要求5所述的应用，其特征在于N-嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-异烟酰基硫脲作为黄瓜枯萎菌的杀菌剂的应用。

10.如权利要求5所述的应用，其特征在于N-4-甲基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-烟酰基硫脲、N-4-甲氧基嘧啶基-N-异烟酰基硫脲、N-4-氯嘧啶基-N-异烟酰基硫脲作为花生褐斑病的杀菌剂的应用。