1.一种4-甲基苯并噻唑衍生物，其结构如式(I)所示：

式(I)中，R1、R2各自独立选自C1～C3的烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基苯环上的取代基为1个或2个，所述的取代基独立选自C1～C3的烷基、F、Cl、Br、硝基或甲氧基；

并且R1、R2不同时为甲基。

2.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物选自下列之一：R1＝甲基，R2＝乙基；R1＝甲基，R2＝异丙基；R1＝甲基，R2＝苯基；R1＝甲基，R2＝4-甲基苯基；R1＝甲基，R2＝4-氯苯基；R1＝甲基，R2＝3-氯苯基；

R1＝甲基，R2＝4-氟苯基；R1＝甲基，R2＝4-溴苯基；R1＝甲基，R2＝4-硝基苯基；R1＝甲基，R2＝2，6-二氟苯基；R1＝甲基，R2＝2-甲氧基苯基；R1＝甲基，R2＝4-甲氧基苯基。

3.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物选自下列之一：R1＝甲基，R2＝乙基；R1＝甲基，R2＝异丙基；R1＝甲基，R2＝苯基；R1＝甲基，R2＝4-甲氧基苯基；R1＝甲基，R2＝4-硝基苯基；R1＝甲基，R2＝2，6-二氟苯基。

4.一种如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，所述的方法为：如式(II)所示的2-肼基-4-甲基苯并噻唑与如式(III)所示的酮在溶剂乙醇中于回流状态下进行加成缩合反应，反应结束后反应液经分离纯化制得所述的4-甲基苯并噻唑衍生物；

式(III)中，R1、R2的定义同权利要求1。

5.如权利要求4所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于所述2-肼基-4-甲基苯并噻唑、如式(III)所示的酮的投料物质的量比为1∶1.0～1.5。

6.如权利要求4所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于所述的溶剂乙醇的体积用量以2-肼基-4-甲基苯并噻唑的物质的量计为2～5mL/mmol。

7.如权利要求4所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于所述加成缩合反应的反应时间为1～5小时。

8.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物在制备杀虫剂中的应用。

9.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物在制备灭菌剂中的应用。