1.利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法如下：一、木材的预调湿：将木材置于湿度为20％～98％的湿度环境下陈放1～3个月，即得木材细胞壁中含水率为≤30％的木材；二、含硅前驱体溶液的配置：将正硅酸乙酯、无水乙醇与硅烷偶联剂按摩尔比为1∶4∶0.1的比例复配，然后加入酸，调节pH值为4.5～5.5，即得含硅前驱体溶液；三、含硅前驱体溶液对木材的浸注：将经过步骤一处理的木材浸入到含硅前驱体溶液中，在真空度为-0.08MPa的条件下抽真空30min，再在0.8MPa的压力下加压30min，恢复常压，用铝箔纸包覆木材并在常温常压下陈放24h；四、加热法实现含硅化合物对木材细胞壁的化学处理：将步骤三所得的用铝箔纸包覆木材在60℃条件下加热6h，再在80℃条件下加热6h，然后在103℃条件下再加热12h，去除铝箔纸，在103℃加热12h，即完成含硅化合物对木材细胞壁的化学处理；五、有机可聚合单体溶液的配置：将有机可聚合单体与引发剂混合，制得有机可聚合单体溶液，有机可聚合单体溶液中引发剂的质量浓度为0.5％～

1％；六、有机可聚合单体溶液对木材的浸注：将经过步骤四处理的木材浸入有机可聚合单体溶液中，在真空度为-0.08MPa的条件下抽真空12～24h，再在0.8MPa的压力下加压12～

24h，恢复常压，用铝箔纸包覆木材并在常温常压下陈放24h；七、加热法实现单体对木材细胞腔的聚合填充：将经过步骤六处理的用铝箔纸包覆的木材在60℃条件下加热6h，再在

80℃～115℃条件下加热12h～24h，即得利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材；步骤二中所述硅烷偶联剂是γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷及乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷中的一种或其中几种的组合；步骤五中所述有机可聚合单体是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酸酯、甲基丙烯酸-α-羟乙酯、甲基丙烯酸-α-羟丙酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羟丙酯、甲基丙烯酸-2，3-二溴丙酯、甲基丙烯酸环己酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、一丙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯，三丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、双酚A二甲基丙烯酸酯、2，2-双[甲基丙烯酰氧苯基]丙烷、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、醋酸乙烯酯、对二乙烯基苯、对氯苯乙烯、甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、异丁基乙烯醚、富马酸二乙酯、马来酸二乙酯、甲基丙烯酮、烯丙基氯、乙烯吡啶、萘乙烯、聚马来酸-邻苯二甲酸-1，2-丙二酯及聚马来酸-邻苯二甲酸-氧联二乙酯中的一种或其中几种的组合；步骤五中所述引发剂是偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。

2.根据权利要求1所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤二中所述的酸是盐酸或醋酸。

3.根据权利要求1所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤二中调节pH值为5.0。

4.根据权利要求1所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤七中在100℃条件下加热20h。

5.利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法如下：一、木材的预调湿：将木材置于湿度为20％～98％的湿度环境下陈放1～3个月，即得木材细胞壁中含水率为≤30％的木材；二、含硅前驱体溶液的配置：将正硅酸乙酯、无水乙醇与硅烷偶联剂按摩尔比为1∶4∶0.1的比例复配，然后加入氢氧化钠或氨水，调节pH值为8～10，即得含硅前驱体溶液；三、含硅前驱体溶液对木材的浸注：将经过步骤一处理的木材浸入到含硅前驱体溶液中，在真空度为-0.08MPa的条件下抽真空30min，再在0.8MPa的压力下加压

30min，恢复常压，用铝箔纸包覆木材并在常温常压下陈放24h；四、加热法实现含硅化合物对木材细胞壁的化学处理：将步骤三所得的用铝箔纸包覆木材在60℃条件下加热6h，再在

80℃条件下加热6h，然后在103℃条件下再加热12h，去除铝箔纸，在103℃加热12h，即完成含硅化合物对木材细胞壁的化学处理；五、有机可聚合单体溶液的配置：将有机可聚合单体与引发剂混合，制得有机可聚合单体溶液，有机可聚合单体溶液中引发剂的质量浓度为

0.5％～1％；六、有机可聚合单体溶液对木材的浸注：将经过步骤四处理的木材浸入有机可聚合单体溶液中，在真空度为-0.08MPa的条件下抽真空12～24h，再在0.8MPa的压力下加压12～24h，恢复常压，用铝箔纸包覆木材并在常温常压下陈放24h；七、加热法实现单体对木材细胞腔的聚合填充：将经过步骤六处理的用铝箔纸包覆的木材在60℃条件下加热

6h，再在80℃～115℃条件下加热12h～24h，即得利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材；步骤二中所述硅烷偶联剂是γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷及γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或其中几种的组合；步骤五中所述有机可聚合单体是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酸酯、甲基丙烯酸-α-羟乙酯、甲基丙烯酸-α-羟丙酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羟丙酯、甲基丙烯酸-2，

3-二溴丙酯、甲基丙烯酸环己酯、苯乙烯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、一丙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯，三丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯及1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯中的一种与甲基丙烯酸缩水甘油酯的组合或甲基丙烯酸缩水甘油酯；步骤五中所述引发剂是偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。

6.根据权利要求5所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤二中调节pH值为9。

7.根据权利要求5所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤七中在100℃条件下加热20h。

8.权利要求5所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤五中所述有机可聚合单体是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酸酯、甲基丙烯酸-α-羟乙酯、甲基丙烯酸-α-羟丙酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羟丙酯、甲基丙烯酸-2，3-二溴丙酯、甲基丙烯酸环己酯、苯乙烯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、一丙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯，三丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯及1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯中的一种与烯丙基缩水甘油醚的组合或烯丙基缩水甘油醚。

9.根据权利要求8所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤二中调节pH值为9。

10.根据权利要求8所述利用含硅化合物处理细胞壁与聚合物填充细胞腔联合改性木材的方法，其特征在于步骤七中在100℃条件下加热20h。