1.一种如式(I)所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括下述步骤：如式(II)所示的2-肼基-3-氯吡啶与如式(III)所示的酸在POCl3中于

100～150℃进行微波辐射关环反应，充分反应后所得反应液经后处理即得产物三唑并吡啶衍生物；

RCOOH(III)

式(I)或式(III)中，R代表H、C1～C10的烷基、C1～C10的取代烷基、取代苯基、取代苯氧基亚烷基、杂环基或取代杂环基；所述的C1～C10的取代烷基的取代基个数为1个或多个，所述的取代基为卤素；所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代，所述取代基各自独立选自C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基、卤素或硝基；所述取代苯氧基亚烷基的苯环上为单取代或多取代，当取代基为2个以上时，除氧基亚烷基外的其他取代基各自独立选自C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基、卤素或硝基，所述亚烷基的碳原子个数为1～4个；所述取代杂环基的杂环上为单取代或多取代，所述取代基各自独立选自C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基、卤素或硝基。

2.如权利要求1所述的三唑并吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：所述取代苯基的取代基各自独立选自下列之一：甲基、硝基、甲氧基、氯原子、氟原子；所述取代苯氧基亚烷基的苯环上的取代基为2个以上，除氧基亚烷基外的其他取代基各自独立选自下列之一：甲基、硝基、甲氧基、氯原子、氟原子；所述取代杂环基的取代基各自独立选自下列之一：甲基、硝基、甲氧基、氯原子、氟原子。

3.如权利要求1所述的三唑并吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述的酸选自下列之一：间甲基苯甲酸，间硝基苯甲酸，间氟苯甲酸，间氯苯甲酸，邻甲氧基苯甲酸，对甲氧基苯甲酸，对戊基苯甲酸，对叔丁基苯甲酸，对丙基苯甲酸，对异丙基苯甲酸，对氯苯氧乙酸，对硝基苯甲酸，2，4-二氯苯甲酸，邻甲基苯甲酸，对甲基苯甲酸，邻氯苯甲酸，对氟苯甲酸，甲酸，乙酸，三氟乙酸，丙酸，2-氯烟酸，烟酸，异烟酸。

4.如权利要求1所述的三唑并吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述的2-肼基-3-氯吡啶∶酸∶三氯氧磷的投料摩尔比为1∶1.0～1.5∶2～20。

5.如权利要求1所述的三唑并吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述的关环反应温度为100～150℃，反应时间为10-20min。

6.如权利要求1所述的三唑并吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述的关环反应温度为140℃，反应时间为15min。