1.一种式(III)所示的咪唑并菲咯啉化合物的合成工艺，其特征在于所述合成工艺为：

将式(I)所示的菲咯啉二酮、式(II)所示的醛及铵盐混合，研磨均匀后进行缩合反应，反应完全后即得到式(III)所示的咪唑并菲咯啉化合物；

式(II)或式(III)中，R独立选自下列基团之一：H、C1～C16的直链或支链烷基、取代的C1～C16的直链或支链烷基、芳基、取代芳基；所述取代的C1～C16的直链或支链烷基的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立选自下列之一：C1～C16的直链或支链烷氧基、羟基、硝基、卤素；所述取代芳基的芳环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立选自下列之一：C1～C16的直链或支链烷基、C1～C16的直链或支链烷氧基、羟基、硝基、卤素、胺基、单烷基取代的胺基、二烷基取代的胺基，所述单烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基中的烷基的碳原子数为1～16个。

2.如权利要求1所述的咪唑并菲咯啉化合物的合成工艺，其特征在于：所述的芳基为苯基；所述的取代芳基为取代苯基。

3.如权利要求1所述的咪唑并菲咯啉化合物的合成工艺，其特征在于所述的铵盐为醋酸铵、氯化铵、碳酸铵、硫酸铵或硝酸铵。

4.如权利要求1～3之一所述的咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺，其特征在于所述的菲咯啉二酮与醛、铵盐的投料摩尔比为1∶0.8～2∶1～20。

5.如权利要求4所述的咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺，其特征在于所述的菲咯啉二酮与醛、铵盐的投料摩尔比为1∶1.1～1.5∶2～20。

6.如权利要求1～3之一所述的咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺，其特征在于所述缩合反应的温度为30～150℃。

7.如权利要求6所述的咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺，其特征在于所述缩合反应的温度为60～90℃。

8.如权利要求7所述的咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺，其特征在于所述缩合反应的温度为80～90℃。

9.如权利要求1所述的咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺，其特征在于所述的合成工艺包括下列步骤：将啡咯啉二酮、醛和铵盐按照1∶0.8～2∶1～20的摩尔比投料加到反应器中，研磨均匀后控制反应温度30～150℃，TLC检测反应完毕，所得反应混合物经后处理得到所述的咪唑并菲咯啉。

10.如权利要求9所述的咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺，其特征在于所述的后处理具体采用如下方法：将反应混合物冷却至室温，用蒸馏水洗，用碱液调pH＝7，抽滤，干燥得到粗品，粗品经重结晶得到咪唑并菲咯啉化合物产品，重结晶溶剂为无水乙醇、甲醇、N，N-二甲基甲酰胺或丙酮。