1.用通式[Ⅰ]表示的化合物及其药学上可接受的盐：式中：

R1是一个饱和环状氨基；所述的饱和环状氨基是哌嗪基，该基团可选地被1、2、3或4个R1a取代，所述的R1a是氢原子、卤素、氨基、氰基、C1-6烷基、C1-6羟烷基、C1-6卤代烷基或C1-6氰代烷基；

D是嘧啶基；

E选自于吡啶基或嘧啶基。

2.根据权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于具有通式[Ⅱ]的结构：式中：

R4和R5独立地选自于氢原子、氰基、氨基、C1-6烷基、C1-6羟烷基、C1-6卤代烷基、或C1-6氰代烷基；

R6独立地选自于氢原子、C1-6烷基、C2-6羟烷基、C2-6卤代烷基和C1-6氰代烷基；

p是1。

3.根据权利要求2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于D为嘧啶基，E为吡啶基，具有通式[Ⅲ]的结构：

4.根据权利要求3所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，R4和R5为氢原子，R6为甲基，p为1，其结构式如下：

5.根据权利要求2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，D为嘧啶基，E为嘧啶基，具有通式[Ⅳ]的结构：

6.根据权利要求5所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，R4和R5为氢原子，R6为甲基，p为1，其结构式如下：

7.权利要求1、2、3、4、5或6所述的化合物及其药学上可接受的盐作为有效成分在制备抗肿瘤药物上的应用。

8.一种药物组合物，其特征在于：包括权利要求1-6任何一项所述的化合物及其药学上可接受的盐，和至少一种药学上可接受的载体。