1.一种磁性阴离子交换剂，所述的磁性阴离子交换剂的制备方法包括如下步骤：

（1）先将磁性材料分散在含有壳聚糖的乙酸溶液中，再将所得的水相I转移至含有司盘80的液体石蜡中，以甲醛和环氧氯丙烷为交联剂，采用反相悬浮法制得磁性壳聚糖微球；所述的磁性物质为四氧化三铁或铁；具体按照如下进行：将磁性材料超声分散到乙酸溶液中，加入壳聚糖后搅拌均匀得到水相I，水相I中壳聚糖的浓度为10～40g/L，乙酸浓度为10～50mL/L，磁性材料与壳聚糖的投料质量比为0.2～1：1；然后将水相I加入到含有0.1～2vol%司盘80的液体石蜡中，加毕调整温度至25～50℃搅拌10～30min，水相I与含有0.1～2vol%司盘80的液体石蜡的混合体积比为0.2～1：1；混匀后加入甲醛溶液反应1～3h，所加入的甲醛与壳聚糖氨基的摩尔比为1～10：1，反应完后加入石油醚静置并倒出上层油相，所加石油醚与液体石蜡的体积比为0.2～2：1，然后加入与液体石蜡等体积的含有0.1～2vol%亲水性表面活性剂的蒸馏水，维持体系pH至10～13，升温至50～

80℃，继续搅拌反应1～3h，然后加入环氧氯丙烷反应2～4h，所加环氧氯丙烷与壳聚糖羟基的摩尔比为0.5～5：1，充分反应后磁场分离，经乙醇和蒸馏水洗涤、干燥得到磁性壳聚糖微球；

（2）将步骤（1）所得磁性壳聚糖微球先后用HCl和NaOH溶液浸泡，抽滤后用乙醇洗涤、干燥即得交联磁性壳聚糖微球，即磁性阴离子交换剂。

2.如权利要求1所述的磁性阴离子交换剂，其特征在于：所述步骤（1）中，所述水相I中壳聚糖浓度为30～40g/L。

3.如权利要求1所述的磁性阴离子交换剂，其特征在于：所述步骤（1）中，所述甲醛与壳聚糖氨基的摩尔比为3～5：1。

4.如权利要求1所述的磁性阴离子交换剂，其特征在于：所述步骤（1）中，所述环氧氯丙烷与壳聚糖羟基的摩尔比为0.5～2：1。

5.如权利要求1所述的磁性阴离子交换剂，其特征在于：所述步骤（1）中，所述亲水性表面活性剂为吐温80。

6.如权利要求1所述的磁性阴离子交换剂，其特征在于：所述步骤（1）中，加入与液体石蜡等体积的含有0.1～2vol%亲水性表面活性剂的蒸馏水后，调pH至10～13以后温度升至70℃反应2～3h。

7.如权利要求1所述的磁性阴离子交换剂，其特征在于：所述的步骤（2）具体按照如下进行：将步骤（1）所得磁性壳聚糖微球先用0.2～2mol/L的HCl溶液浸泡10～20h，所述磁性壳聚糖微球含量为1～100g/L，然后磁场分离，洗涤；再用0.2～2mol/L NaOH溶液浸泡1～5h，所述磁性壳聚糖微球含量为1～100g/L，抽滤后用蒸馏水洗涤直至洗涤液pH值为中性，最后真空干燥即得交联磁性壳聚糖微球，即所述磁性阴离子交换剂。

8.如权利要求1所述的磁性阴离子交换剂作为内毒素吸附介质的应用，其特征在于：

取所述的磁性阴离子交换剂用脱氧胆酸钠水溶液洗涤抽滤，再用无热原水充分洗涤，干燥后分散到含有内毒素的待处理溶液中，充分振荡或搅拌，然后外加磁场，取出上清液即为处理后溶液。

9.如权利要求8所述的磁性阴离子交换剂作为内毒素吸附介质的应用，其特征在于：

所述的含有内毒素的待处理溶液为含有内毒素的蛋白质溶液。