1.放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D的制备方法，其特征在于所述制备方法的具体步骤如下：(1)菌株发酵：发酵菌株为累西菲链霉菌Streptomyces recifensis CGMCC No.5228，该菌在培养基成分为酵母浸膏4.0±1g，麦芽浸膏5.0±1g，葡萄糖4.0±1g，MgSO40.1±0.05g，蒸馏水0.8～1.5L的种子培养基中振荡培养60h～80h；然后接种于发酵罐中，发酵培养基为溶性淀粉5.0g±1，葡萄糖10.0±2g，蛋白胨5.0±1g，酵母浸膏

5.0±1g，NaCl4.0±2g，K2HPO40.5±0.1g，MgSO40.5±0.1g，CaCO32.0±0.5g，蒸馏水0.8～

1.5L，pH＝7.2；28±2℃振荡培养100±5h；(2)发酵100±5h后，获得含发酵产物的发酵液，发酵液经浓缩后用氯仿或乙酸乙酯萃取，萃取物通过硅胶柱氯仿：甲醇＝100：0～0：

100梯度的层析、凝胶氯仿：甲醇＝5：4的层析以及液相色谱甲醇：水：乙腈＝26：46：28的纯化，得到成品。

2.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D，其特征在于该化合物的化学结构式如下：。

3.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D的制备方法，其特征在于步骤(2)中用硅胶柱层析，先以氯仿：甲醇＝100～30：0～70梯度洗脱，然后以氯仿：甲醇＝10～0：90～100梯度洗脱。

4.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中用乙酸乙酯或氯仿萃取3次，合并3次浓缩液。

5.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D的制备方法，其特征在于放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D是在抗胃癌以及肺癌药物中进行应用。