1.放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于所述制备方法的具体步骤如下：(1)菌株发酵：发酵菌株为累西菲链霉菌Streptomyces recifensis CGMCCNo.5228，±1 ±1 ±1 ±0.05该菌在培养基成分为酵母浸膏4.0 g，麦芽浸膏5.0 g，葡萄糖4.0 g，MgSO40.1 g，蒸馏水0.8～1.5L的种子培养基中振荡培养60h～80h；然后接种于发酵罐中，发酵培±1 ±2 ±1 ±1 ±2养基为溶性淀粉5.0g ，葡萄糖10.0 g，蛋白胨5.0 g，酵母浸膏5.0 g，NaCl4.0 g，±0.1 ±0.1 ±0.5 ±2K2HPO40.5 g，MgSO40.5 g，CaCO32.0 g，蒸馏水0.8～1.5L，pH＝7.2；28 ℃振荡±5 ±5培养100 h；(2)发酵100 h后，获得含发酵产物的发酵液，发酵液经浓缩后用氯仿或乙酸乙酯萃取，萃取物通过硅胶柱层析(氯仿∶甲醇＝100∶0-0∶100梯度洗脱)、凝胶层析(氯仿∶甲醇＝5∶4)以及液相色谱纯化(甲醇∶水∶乙腈＝26∶46∶28)得到成品。

2.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D，其特征在于该化合物的化学结构式如下：

2-甲基-放线菌素D。

3.权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于采用微生物发酵技术生产，产生菌为累西菲链霉菌Streptomyces recifensis，菌种保藏于CGMCC，保藏号为CGMCC No.5228。

4.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制 备方法，其特征在于步骤(2)中用硅胶柱层析，先以氯仿∶甲醇＝100～30∶0∶70梯度洗脱，然后以氯仿∶甲醇＝10～0∶90～100梯度洗脱。

5.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中用乙酸乙酯或氯仿萃取2～3次，合并3次浓缩液。

6.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D是在抗肿瘤药物中进行应用。