1.一种如式Ⅱ所示的6-氯嘌呤的化学合成方法,所述的方法以如式(Ⅰ)所示的乙酰基次黄嘌呤和三氯氧磷为原料,在叔胺催化剂的作用下于70~105 ℃反应完全,反应结束后蒸除未反应的三氯氧磷,加入冰水冷却,用碱水调pH值至7~9,6-氯嘌呤析出后过滤去除滤液,烘干蒸去溶剂即得6-氯嘌呤;所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤:三氯氧磷:叔胺为1: 3.5~20.0: 1.0~1.5,
。
2.如权利要求1所述的6-氯嘌呤的化学合成方法,其特征在于所述的叔胺为N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、三乙胺或吡啶。
3.如权利要求1所述的6-氯嘌呤的化学合成方法,其特征在于所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤、三氯氧磷和叔胺为1:5.0~10.0:1.0~1.2。
4.如权利要求1所述的6-氯嘌呤的化学合成方法,其特征在于:所述反应在100~105 ℃反应完全。
5.如权利要求1所述的6-氯嘌呤的化学合成方法,其特征在于所述的方法在烘干之前用冷水洗涤,烘干即得6-氯嘌呤。
6.如权利要求1所述的6-氯嘌呤的化学合成方法,其特征在于所述的方法按如下步骤进行:(1)将乙酰基次黄嘌呤、三氯氧磷和叔胺按投料量投入到反应容器中,加热至100~
105 ℃,保温4~8小时,反应结束后蒸除未反应的三氯氧磷,冷却,加入冰水,然后用碱水调pH值至7~9,反应液中6-氯嘌呤析出后,过滤,用冷水洗涤,烘干,得6-氯嘌呤。