1.一种纳米管状氧化镁的制备方法，其特征在于：其步骤如下：

1)采用可溶性镁盐配制镁离子浓度为0.01～1.5mol/L的镁盐溶液，于常压、30-60℃的温度搅拌状态下用碱液调整镁盐溶液的pH值至9～14，继续搅拌反应1～4小时，反应过程中加入镁盐重量1～10wt％的聚乙二醇或聚丙烯酸钠；将生成的沉淀物洗涤、干燥、研磨后得氢氧化镁前驱体；

2)将步骤1)得到的氢氧化镁前驱体，以4～15℃/分钟的升温速度加热至265～

280℃保温1～2小时，再以4～15℃/分钟的升温速度加热至285～430℃保温2～3小时，然后以4～15℃/分钟的升温速度加热至435～500℃保温1～2小时，停止加热冷却至室温，得到管状纳米氧化镁。

2.根据权利要求1所述的纳米管状氧化镁的制备方法，其特征在于：所述镁盐为氯化镁、硝酸镁、硫酸镁或乙酸镁。

3.根据权利要求1所述的纳米管状氧化镁的制备方法，其特征在于：所述镁盐溶液所采用的溶剂为去离子水、无水乙醇或去离子水与无水乙醇体积比为20∶80～50∶50的混合溶剂。

4.根据权利要求1所述的纳米管状氧化镁的制备方法，其特征在于：步骤1)所述干燥的温度为80～100℃。

5.根据权利要求1所述的纳米管状氧化镁的制备方法，其特征在于：所述管状纳米氧化镁的长度为80～200纳米，管径为8～20纳米。