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专利号: 2012100163917
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述方法为:以无机镁盐和硝酸铕水溶液及摩尔浓度0.01~0.6mol/L硼砂水溶液为原料,于质量浓度

2~36%聚乙烯吡咯烷酮水溶液中混合,室温下搅拌2~5h,获得混合液,混合液再在20~

120℃下陈化2~72h,获得沉淀混合物,将沉淀混合物过滤,滤饼洗涤并干燥后,在空气氛围中于300~800℃焙烧,获得所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉;所述混合液中镁离子和铕离子总物质的量浓度为0.01~0.2mol/L,所述混合液中铕离子的物质的量是镁离子和铕离子总物质的量的0~10%;所述混合液中镁离子和铕离子的总物质的量与硼砂水溶液中的硼砂物质的量之比为1∶0.1~10,所述混合液中镁离子和铕离子的总物质的量与聚乙烯吡咯烷酮水溶液中聚乙烯吡咯烷酮的物质量之比为1∶0.01~0.2。

2.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述无机镁盐为硝酸镁,氯化镁或硫酸镁。

3.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述陈化温度为80~100℃。

4.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述混合液中镁离子和铕离子的总物质的量浓度为0.05~0.1mol/L。

5.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述混合液中的铕离子的物质的量是镁离子和铕离子总物质的量的1~10%。

6.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述混合液中的镁离子和铕离子的总物质的量与硼砂水溶液中的硼砂物质的量之比为

1∶1~10,所述混合液中的镁离子和铕离子的总物质的量与聚乙烯吡咯烷酮水溶液中聚乙烯吡咯烷酮的物质量之比为1∶0.05~0.2。

7.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述硼砂水溶液的摩尔浓度为0.05~0.6mol/L。

8.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述将沉淀混合物过滤,滤饼依次用去离子水、无水乙醇洗涤后,再于80~200℃下干燥

24h,然后再在空气氛围中于300~800℃焙烧2~12h,获得所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉。

9.如权利要求1所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉的制备方法,其特征在于所述方法按以下步骤进行:(1)将氧化铕溶于质量浓度5~10%的硝酸水溶液,加入去离子水配制成摩尔浓度0.1~0.12mol/L的硝酸铕水溶液;(2)室温下,向质量浓度2~36%聚乙烯吡咯烷酮水溶液中逐滴滴加步骤(1)配制的0.1~0.12mol/L硝酸铕水溶液,滴加完毕后,加入无机镁盐,搅拌混合,室温下,再加入摩尔浓度0.01~0.6mol/L硼砂水溶液,继续搅拌2~5h,获得混合溶液,混合溶液再在20~120℃下陈化2~72h,获得沉淀混合物,将沉淀混合物过滤,滤饼依次用去离子水、无水乙醇洗涤后,再于80~150℃下干燥24h,在空气氛围中于400~650℃焙烧2~6h,获得所述的花状结构硼酸镁微球掺铕红色荧光粉;

所述混合溶液中镁离子和铕离子总物质的量浓度为0.01~0.2mol/L;所述混合溶液中铕离子的物质的量是镁离子和铕离子总物质的量的0~10%;所述混合溶液中镁离子和铕离子的总物质的量与硼砂水溶液中的硼砂物质的量之比为1∶0.1~10,所述混合溶液中镁离子和铕离子的总物质的量与聚乙烯吡咯烷酮水溶液中聚乙烯吡咯烷酮的物质量之比为

1∶0.01~0.2。