1.一种高生物含量多臂型光敏预聚物的合成方法，其特征在于首先利用二异氰酸酯上两个异氰酸根先后与生物基多元醇的醇羟基及腰果酚的酚羟基反应，生成高生物含量多臂型预聚物(A1)，再将腰果酚脂肪链上不饱和双键环氧化制得高生物含量多臂型环氧预聚物(A2)，最后通过环氧基与丙烯酸羧基反应引入光敏双键，得到一种高生物含量多臂型光敏预聚物。

2.根据权利要求1所述的一种高生物含量多臂型光敏预聚物的合成方法，其特征在于所述二异氰酸酯可选自2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、异佛二酮二异氰酸酯、己二异氰酸酯、2，6-二异氰酸基己酸甲酯、2，2，4-三甲基己二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯或二聚酸二异氰酸酯中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种高生物含量多臂型光敏预聚物的合成方法，其特征在于所述生物基多元醇可选自甘油、三聚甘油、二聚甘油、山梨醇、木糖醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、环糊精、乙二醇、甘露醇、麦芽糖醇中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种高生物含量多臂型光敏预聚物的合成方法，其特征在于所述臂的数目为2-24，可通过生物基多元醇的种类及生物基多元醇与腰果酚的投料比所控制。

5.根据权利要求1所述的一种高生物含量多臂型光敏预聚物的合成方法，其特征是包括以下步骤：

(1)高生物含量多臂型预聚物(A1)的制备：将一定量的腰果酚和催化剂滴入装有定量二异氰酸酯的反应器中，保持反应温度为35-55℃，直至通过正二丁胺反滴定法测定反应体系中NCO含量达到理论值，得到腰果酚基单异氰酸酯预聚物；所述腰果酚的用量按二异氰酸酯与腰果酚的摩尔比为1∶1-1.3投料；所述催化剂可选自二月桂酸二丁基锡、三乙胺或辛酸亚锡，其用量为二异氰酸酯和腰果酚质量和的0.02-0.1％。

将该腰果酚基单异氰酸酯预聚物与生物基多元醇的反应中，在55-80℃下反应至红外光谱检测NCO特征基团反应完全，即得高生物含量多臂型预聚物A1；所述生物基多元醇用量按多元醇中羟基与腰果酚的摩尔比为1∶1-0.3来投料。

(2)高生物含量多臂型环氧预聚物(A2)的制备：方法1：向A1中加入一定量的间氯过氧苯甲酸及100-500ml二氯甲烷作溶剂，控制反应温度在0-20℃，在搅拌状态下反应3-24h后，将产物依次用碳酸氢钠水溶液、去离子水洗涤至中性，有机层经减压蒸馏出溶剂和水，即为高生物含量多臂型环氧预聚物A2；所述的间氯过氧苯甲酸的用量为A1中所用腰果酚上双键的摩尔比为1∶0.8-2。方法2：向A1中加入一定量的50％双氧水、催化剂，控制反应温度在50-70℃，在搅拌状态下反应3-7h后将产物静置分层除水层，油层经热碳酸氢钠水溶液、去离子水洗涤至中性后进行减压蒸馏，即为高生物含量多臂型环氧预聚物A2；所述的催化剂为甲酸、乙酸、丙烯酸；所述的双氧水、催化剂的用量按n(腰果酚上双键)∶n(双氧水)∶n(催化剂)＝1∶1.4-2.2∶0.40-0.70投料。

(3)高生物含量多臂型光敏预聚物的制备：向A2中加入一定量的阻聚剂、引发剂，保持反应温度为90-120℃，再将一定量的丙烯酸滴加进去，反应结束即得到高生物含量多臂型光敏预聚物；所述催化剂可选自三苯基膦、三乙醇胺或四丁基溴化铵，用量为此时反应物总质量的0.2-3％；阻聚剂可选自对苯二酚、对叔丁基苯二酚或对甲氧基苯酚，用量为此时反应物总质量的0.01-0.3％；丙烯酸用量按丙烯酸与A2中环氧基团摩尔比为1∶0.9-3投料。

6.根据权利要求1-5所述的一种高生物含量多臂型光敏预聚物的合成方法，其用途在于可用作UV固化涂料、油墨、粘合剂中。