1.一种兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，包含下列重量百分数的各组分: 泰妙菌素 20% 助悬剂I 6〜10%， 助悬剂2 0.2〜1%， 表面活性剂 0.1〜0.3%， 絮凝剂 0.3〜0.9%， 其他助剂 适量； 注射用水 加至100% ； 所述助悬剂I为阿拉伯胶；所述助悬剂2为聚乙烯吡咯烷酮；所述阿拉伯胶和聚乙烯吡咯烷酮的质量比例为10:1 ; 所述絮凝剂为枸椽酸钠； 所述其他助剂为稳定剂、抗氧化剂和防腐剂。

2.根据权利要求1所述的兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，所述稳定剂为乙二胺四乙酸二钠。

3.根据权利要求1所述的兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，所述抗氧化剂为焦亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、硫脲或抗坏血酸。

4.根据权利要求1所述的兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，所述防腐剂为对羟基苯甲酸酯、苄基醇、氯丁醇、苯氧乙醇、苯酚及其衍生物、季铵化合物、苯甲酸或山梨酸及它们的碱性盐。

5.根据权利要求4所述的兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，所述防腐剂为对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。

6.根据权利要求1所述的兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮为聚乙烯吡咯烷酮-K30。

7.根据权利要求1所述的兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，所述表面活性剂为Tween 80、脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、泊洛沙姆中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的兽用泰妙菌素混悬注射液，其特征在于，包含下列重量百分数的各组分: 泰妙菌素 20% ； 阿拉伯胶 10% ； PVPK30 1% ； Tween80 0.1% ； 枸椽酸钠 0.9% ； 焦亚硫酸钠 0.2% ； 乙二胺四乙酸二钠 0.05%; 对羟基苯甲酸甲酯 0.18%; 对羟基苯甲酸丙酯 0.02%; 注射用水 加至100%。

9.一种权利要求1至8任一项所述的兽用泰妙菌素混悬注射液的制备方法，其特征在于，是各组分配比将各组分在无菌条件下混 合，通过胶体磨研磨即得。