1.一种喜树碱的分离纯化方法，其特征在于：所述方法包括下列步骤：

（1）将喜树碱混合物加入氢氧化钠溶液中开环处理，所述氢氧化钠溶液的摩尔浓度为

2~5mol/L，氢氧化钠与喜树碱混合物中喜树碱的摩尔比为1:2；

（2）向步骤（1）的反应液中依次加入分离试剂和分离溶剂，于40~80℃反应2~3h，自然冷却后于-10~40℃度静置直至析出开环喜树碱与分离试剂的复合物晶体，然后过滤得到开环喜树碱与分离试剂的复合物晶体粗品，所述分离试剂为盐酸胍、碳酸胍、硫酸胍或硝酸胍，分离试剂与喜树碱混合物中喜树碱的摩尔比为2~1:1；所述分离溶剂为甲醇-水、乙醇-水或丙酮-水，分离溶剂中醇或酮与水的体积比为1~2:1，分离溶剂的用量以喜树碱混合物的质量计为3~20ml/g；

（3）将开环喜树碱与分离试剂的复合物晶体粗品重结晶后过滤，将滤饼加至浓盐酸中搅拌均匀，然后抽滤、洗涤、干燥即得喜树碱，所述重结晶采用的重结晶溶剂为甲醇-水或乙醇-水；所述重结晶溶剂中醇与水的体积比为：1: 2~4。

2.根据权利要求1所述的一种喜树碱的分离纯化方法，其特征在于：步骤（1）中所述喜树碱混合物中喜树生物碱的总质量含量为90%，喜树碱质量含量为60%~80%。

3.根据权利要求1或2所述的一种喜树碱的分离纯化方法，其特征在于：步骤（2）中静置直至析出开环喜树碱与分离试剂的复合物晶体的静置时间为1~12h。

4.根据权利要求1或2所述的一种喜树碱的分离纯化方法，其特征在于：步骤（3）中所述浓盐酸的摩尔浓度为5mol/L。