1.1-甲酰基-2-取代苯并咪唑，其特征在于，该化合物的结构通式如下：

其中，R为苯氧亚甲基或萘氧亚甲基。

2.一种如权利要求1所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将A mol的邻苯二胺、B mol的有机酸以及浓盐酸混合，回流反应，反应过程中通过TLC进行监测反应液，直到TLC检测出邻苯二胺的原料点消失，结束反应，得到反应混合物；

将反应混合物冷却至室温，然后调节反应混合物的pH值至固体析出，抽滤，滤饼水洗至滤液呈中性，然后干燥，得2-取代苯并咪唑；其中，A:B＝1:(1～2)；有机酸为苯氧乙酸或萘氧乙酸；

2)将D mol的2-取代苯并咪唑、乙腈以及F mL的甲酸混合，回流反应，反应过程中通过TLC进行监测反应液，直到TLC检测出2-取代苯并咪唑原料点消失，结束反应，将得到的反应液蒸干，得固体；向固体中加入乙醇，然后搅拌至干使乙醇带走固体中的残余溶剂，得到1-甲酰基-2-取代苯并咪唑；其中，F＝200D。

3.根据权利要求2所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备方法，其特征在于：所述的步骤1)中加入的浓盐酸的质量浓度为36％，且浓盐酸的加入量为C mL，C＝60A，反应混合物的pH值是采用质量浓度为10％的氢氧化钠水溶液进行调节的，固体析出时反应混合物的pH值为9-10。

4.根据权利要求2所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备方法，其特征在于：所述的步骤1)和步骤2)中TLC的展开剂是由乙酸乙酯和石油醚混合而成的，且乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:3。

5.根据权利要求2或4中所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备方法，其特征在于：所述的步骤1)中回流反应的时间为3～5h。

6.根据权利要求2或4中所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备方法，其特征在于：所述的步骤2)中回流反应的时间为2～4h。

7.根据权利要求2所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备方法，其特征在于：所述的步骤2)中加入的乙腈为E mL，且E＝1000D。

8.根据权利要求2所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备方法，其特征在于：所述的步骤2)是采用减压蒸馏的方式将反应液蒸干的。

9.一种如权利要求1所述的1-甲酰基-2-取代苯并咪唑作为抗腐蚀剂的应用。