1.一种微波-超声制备h-MoO3纳米棒的方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将分析纯的(NH4)6Mo7O24·4H2O加入到去离子水中制得钼酸铵的浓度为0.001～

0.01mol/L的溶液A；

2）将溶液A搅拌溶解均匀后调节溶液A的pH=0.5～2.0得溶液B；

3）将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中，将装备好的四颈圆底烧瓶放入微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，并固定好，使用铂电阻测温；

4）采用微波-超声合成模式，超声波的输出功率设为400W，选择温度-时间工作模式，设定反应温度40～80℃，时间60～150min，微波加热时间设为10min，保温过程微波的输出功率为24W，反应结束后自然冷却到室温；

5）打开微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪，取出产物洗涤后置于50～80℃的电热真空干燥箱内干燥即获得h-MoO3纳米棒。

2.根据权利要求1所述的微波-超声制备h-MoO3纳米棒的方法，其特征在于：所述步骤2）采用4～6mol/L的HNO3溶液调节溶液A的pH值。

3.根据权利要求1所述的微波-超声制备h-MoO3纳米棒的方法，其特征在于：所述步骤3）的微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪采用UWave-1000型的微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪。

4.根据权利要求1所述的微波-超声制备h-MoO3纳米棒的方法，其特征在于：所述步骤5）的洗涤依次采用去离子水和无水乙醇重复洗涤4～7次。