1.一种低温合成h-MoO3微米棒的方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将分析纯的(NH4)6Mo7O24·4H2O加入到去离子水中搅拌制得钼酸铵的浓度为0.01～

0.1mol/L的溶液A；

2）将溶液A搅拌溶解均匀后调节溶液A的pH值为0.5～3.0得溶液B；

3）将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中，将装备好的四颈圆底烧瓶放入微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，并固定好；

4）采用微波合成模式，采用直接测温的方式，选择温度-时间的工作模式，设定反应温度60～100℃，保温时间120～180min，升温时间设为10min，保温过程微波的输出功率为

24W，反应结束后自然冷却到室温；

5）打开微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪，取出产物洗涤后置于60～80℃的电热真空干燥箱内干燥即获得h-MoO3微米棒。

2.根据权利要求1所述的低温合成h-MoO3微米棒的方法，其特征在于：所述步骤2）采用3～6mol/L的HNO3溶液调节溶液A的pH值为0.5～3.0。

3.根据权利要求1所述的低温合成h-MoO3微米棒的方法，其特征在于：所述步骤3）的微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪采用UWave-1000型的微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪。

4.根据权利要求1所述的低温合成h-MoO3微米棒的方法，其特征在于：所述步骤5）洗涤采用去离子水和无水乙醇重复洗涤4～6次。