1.一种用于吸附铬酸根材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）表面改性的硅胶微粒：

将10-15g活化硅胶加入到100-150ml水溶剂中，并加入10-15ml的γ-氨丙基三甲氧基硅烷（AMPS），在50℃下反应20-24h，抽滤后的产物用乙醇反复洗涤，真空干燥，制得表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2； （2）硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA：

在装有电动搅拌器、回流冷凝管及温度计的四口烧瓶中，加入1.5-1.6 g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2，再加入80 -85mL 水和15-16 mL单体DMAEMA，通氮气30 min，排除反应体系中的空气，然后将体系温度升至35℃，向体系中加入20 mL溶有0.150-0.155 g过硫酸铵的水溶液，于35℃的恒温与搅拌条件下进行DMAEMA的表面引发接枝聚合，6 h后结束反应，抽滤，收集产物微粒，在索氏抽提器中用甲醇抽提24 h，以除去物理吸附在接枝微粒表面的均聚物，真空干燥至恒重，即在硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA，得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2；

（3）接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变：

在装有电动搅拌器、回流冷凝管及温度计的四口烧瓶中，加入1-1.2 g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2，再加入50-55 mL环氧氯丙烷，恒温于60℃，使接枝大分子PDMAEMA的叔胺基团与环氧氯丙烷之间的季铵化反应进行3 h，反应结束后，过滤，收集产物微粒，用丙酮多次洗涤，真空干燥至恒重，即得已发生季铵化转变的功能微粒QPDMAEMA/SiO2。

2.根据权利要求1所述的用于吸附铬酸根材料的制备方法，其特征在于，所述的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA由氨基丙烯酸酯代替。

3.根据权利要求1所述的用于吸附铬酸根材料的制备方法，其特征在于，所述季铵化试剂环氧氯丙烷由一氯乙烷代替。