1.二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，为如下结构式(I)的配合

其中:Bu代表正丁基， R1 为 _OCH3、-Cl 或-H，R2 为-H、-Cl 或-Br，R3 为-H 或 _N02。

2.如权利要求1所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，当R1为-OCH3, R2为-H，R3为-H时，构成配合物(1-1)。

3.如权利要求2所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-1)为晶体结构。

4.如权利要求3所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-1)为单斜晶系，空间群 PZ1Ai, a=l.24970 (4) nm，b=l.79750 (6) nm，C=L 93207(6)nm, α = γ=90°，β =98.994(2)°，Ζ=8，V=4.2867 (2)nm3 ;晶体中存在两个结构类似的独立分子，每个分子的中心锡与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型。

5.如权利要求1所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，当R1为-OCH3, R2为-H，R3为-NO2时，构成配合物(1-2)。

6.如权利要求5所述的二丁基`锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-2)为晶体结构。

7.如权利要求6所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-2)为单斜晶系，空间群 PZ1Ai, a=l.41051 (5)nm, b=l.80144 (7)nm, c=l.91174 (8)nm, α = y=90°，β =104.219 (2) °，Ζ=8，V=4.7088 (3) nm3 ;晶体中存在两个结构类似的独立分子，每个分子的中心锡与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型。

8.如权利要求1所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，当R1为-Cl，R2为-Cl，R3为-NO2时，构成配合物(1-3)。

9.如权利要求8所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-3)为晶体结构。

10.如权利要求9所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-3)为三斜晶系，空间群P I, a=0.99404 (2) nm, b=l.05990 (2) nm, c=l.12964(2)nm, α =98.4720(10) ° , β =99.9630(10) ° , γ =95.1310(10) °，Ζ=2, V=L 15133 (4) nm3 ;分子的中心锡与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型。

11.如权利要求1所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，当R1为-H，R2为-Br，R3为-NO2时，构成配合物(1_4)。

12.如权利要求11所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-4)为晶体结构。

13.如权利要求12所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述的配合物(1-4)为单斜晶系，空间群Ρ2Λ，a=l.71353(9)nm, b=0.95197(5)nm, c=l.43022 (7) nm, α = y =90°，β =96.7560(10) °，Ζ=4, V=2.3168 (2) nm3 ;分子的中心锡与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型。

14.权利要求1至13任一项权利要求所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物的制备方法，其特征是在反应容器中按顺序依次加入芳香醛缩芳胺SchifT碱、二丁基氧化锡或二丁基二氯化锡、甲醇钠及溶剂无水甲醇，在搅拌回流下反应8〜12h ;冷却，过滤；在25〜45°C条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为二丁基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物； 其中芳香醛缩芳胺Schiff碱、二丁基二氯化锡或二丁基氧化锡为反应物，甲醇钠为催化剂，无水甲醇为反应溶剂，反应物芳香醛缩芳胺SchifT碱与二丁基氧化锡或二丁基二氯化锡的质量比为1:1〜1: 1.05,催化剂甲醇钠与反应物芳香醒缩芳胺Schiff碱的质量比为0.004:1〜2.05:1，溶剂无水甲醇的用量为每毫摩尔二丁基氧化锡或二丁基二氯化锡加30〜55毫升甲醇。

15.权利要求1至13任一项权利要求所述的二丁基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物在制备治疗癌症药物中的应用。

16.如权利要求15所述的应用，其特征在于，所述癌症为宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌或肺癌。