1.双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯，其特征在于，为如下结构式(I)化合物： 其中：n＝3、4、5或6。

2.如权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯，其特征在于，所述结构式(I)化合物为晶体结构。

3.如权利要求2所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯，其特征在于，当n＝3时，所述双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯为化合物(I-1)，其晶体参数为：晶体属三斜晶系，空间群P ，a＝1.25735(3)nm，b＝1.67546(4)nm，c＝

1.68549(6)nm，α＝110.654(2)°，β＝102.319(2)°，γ＝104.7070(10)°，Z＝2，V＝3.02833(15)nm3。

4.如权利要求2所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯，其特征在于，当n＝4时，所述双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯为化合物(I-2)，其晶体参数为：晶体属三斜晶系，空间群P ，a＝0.97103(6)nm，b＝1.83385(9)nm，c＝

1.87387(11)nm，α＝97.294(3)°，β＝96.519(3)°，γ＝104.203(3)°，Z＝2，V＝3

3.1721(3)nm。

5.如权利要求2所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯，其特征在于，当n＝5时，所述双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯为化合物(I-3)，其晶体参数为：晶体属单斜晶系，空间群P21/c，a＝1.81110(6)nm，b＝1.84043(6)nm，c＝3

1.92642(6)nm，α＝γ＝90°，β＝104.576°，Z＝4，V＝6.2145(3)nm。

6.如权利要求2所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯，其特 征在于，当n＝6时，所述双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯为化合物(I-4)，其晶体参数为：晶体属单斜晶系，空间群P21/c，a＝1.8031(2)nm，b＝1.8602(2)nm，c＝1.9535(2)3

nm，α＝γ＝90°，β＝104.234(6)°，Z＝4，V＝6.3512(13)nm。

7.如权利要求1至6任一项权利要求双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯化合物的制备方法，其特征是在反应容器中按顺序依次加入戊二酸或己二酸或庚二酸或辛二酸、双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物及混合溶剂，在搅拌回流下反应8～

12h；冷却，过滤；在25～45℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色晶体，即为双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯化合物； 其中反应物戊二酸或己二酸或庚二酸或辛二酸与双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物的物质的量比为1：1～1：1.05，混合溶剂为无水乙醇与苯按体积比为1：3～3：1混合而成，混合溶剂的用量为每毫摩尔双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物加20～30毫升混合溶剂。

8.权利要求1至6任一项权利要求双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌或肺癌。