1.一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，为如下结构式(I)的配合物：其中，

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当R为-OCH3，R为-H，R 为-NO2时，结构式(I)的配合物(I-1)；

所述配合物(I-1)的晶体学数据是：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a＝ 1.45999(16)nm,b ＝ 3.0657(3)nm,c ＝ 1.15977(17)nm,α ＝ γ ＝ 90 ° ,β ＝3

99.502(8)°,Z＝4,V＝5.1198(11)nm；晶体中存在两个结构类似的独立分子，每个分子的中心锡与配位原子构成六配位畸变八面体构型；

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当R为-Cl，R 为-Cl，R 为-H，结构式(I)为配合物(I-2)；所述配合物(I-2)的晶体学数据是：三斜晶系，空间群P1，a＝0.68846(3)nm,b＝1.24977(6)nm,c＝1.30816(6)3

nm,α＝76.668(2)°,β＝77.733(2)°,γ＝79.382(2)°,Z＝2,V＝1.05934(8)nm；

分子中锡原子与配位原子构成六配位畸变八面体构型；

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当R为-Cl，R 为-Cl，R 为-NO2，结构式(I)为配合物(I-3)；所述配合物(I-3)的晶体学数据是：三斜晶系，空间群P1，a＝0.929820(10)nm,b＝1.12766(2)nm,c＝1.36215(2)nm,α＝109.1450(10)° ,β＝97.9130(10)°,γ ＝106.9480(10)°,Z＝2,V ＝3

1.24691(3)nm；分子中锡原子与配位原子构成六配位畸变八面体构型。

2.如权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物的制备方法，其特征是在反应容器中按顺序依次加入芳香醛缩芳胺Schiff碱、二苄基二氯化锡、甲醇钠及溶剂无水甲醇，在搅拌回流下反应8～12h；冷却，过滤；在25～45℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物(I-1)或配合物(I-2)或配合物(I-3)；其中芳香醛缩芳胺Schiff碱、二苄基二氯化锡为反应物，甲醇钠为催化剂，无水甲醇为反应溶剂，反应物芳香醛缩芳胺Schiff碱与二苄基二氯化锡的物质的量比为

1:1～1:1.05，催化剂甲醇钠与反应物芳香醛缩芳胺Schiff碱的物质的量比为0.004:1～

0.05:1，溶剂无水甲醇的用量为每毫摩尔二苄基二氯化锡加30～55毫升甲醇。

3.权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

4.权利要求3所述的应用，其中所述肿瘤为人宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、肺癌。