1.以木素磺酸盐为表面活性剂水热法制备纳米氧化锌的方法，按下述步骤进行：-1 -1

A、室温下取一定体积浓度为0.1 mol﹒L 的锌盐溶液，加入一定体积0.8mol·L

2+ -

NaOH溶液配成混合溶液，混合溶液中Zn 与NaOH溶液中的OH 的摩尔比为1:2~1:8，按每

120mL混合溶液加入0.2-2g木质素磺酸盐，搅拌溶解，再磁力搅拌20分钟；

B、将上述溶液移入高压釜中，在100-200℃温度下反应10-22h，冷却至室温；

C、将所得沉淀混合物离心分离，沉淀用去离子水清洗3遍，再用无水乙醇清洗3遍，离心分离；

D、将分离后的固体放入恒温干燥箱中干燥12h，所述恒温干燥箱的温度为60℃；

所述的木质素磺酸盐是木质素磺酸钠；

步骤A中所述的锌盐为Zn(NO3)2。

2.以木素磺酸盐为表面活性剂水热法制备纳米氧化锌的方法，按下述步骤进行：室温-1 -1下取浓度为0.1 mol﹒L 的Zn(NO3)2溶液68.6mL，加入0.8mol·L NaOH溶液51.4mL

2+ -

配成混合溶液，使混合溶液中Zn 与NaOH溶液中的OH 的摩尔比为1:6，再加入0.5g木质素磺酸钠，搅拌溶解，再磁力搅拌20分钟；将上述溶液移入高压釜中，在100℃温度下反应

22h，冷却至室温；将所得沉淀混合物离心分离，沉淀用去离子水清洗3遍，再用无水乙醇清洗3遍，离心分离；将分离后的固体放入恒温干燥箱中干燥12h，所述恒温干燥箱的温度为

60℃。

3.以木素磺酸盐为表面活性剂水热法制备纳米氧化锌的方法，按下述步骤进行：室温-1 -1下取浓度为0.1 mol﹒L 的Zn(NO3)2溶液80mL，加入0.8mol·L NaOH溶液40mL配成混

2+ -

合溶液，使混合溶液中Zn 与NaOH溶液中的OH 的摩尔比为1:4，再加入0.5g木质素磺酸钠，搅拌溶解，再磁力搅拌20分钟；将上述溶液移入高压釜中，在100℃温度下反应22h，冷却至室温；将所得沉淀混合物离心分离，沉淀用去离子水清洗3遍，再用无水乙醇清洗3遍，离心分离；将分离后的固体放入恒温干燥箱中干燥12h，所述恒温干燥箱的温度为60℃。

4.以木素磺酸盐为表面活性剂水热法制备纳米氧化锌的方法，按下述步骤进行：室温-1 -1下取浓度为0.1 mol﹒L 的Zn(NO3)2溶液96mL，加入0.8mol·L NaOH溶液24mL配成混

2+ -

合溶液，使混合溶液中Zn 与NaOH溶液中的OH 的摩尔比为1:2，再加入0.2g木质素磺酸钠，搅拌溶解，再磁力搅拌20分钟；将上述溶液移入高压釜中，在100℃温度下反应22h，冷却至室温；将所得沉淀混合物离心分离，沉淀用去离子水清洗3遍，再用无水乙醇清洗3遍，离心分离；将分离后的固体放入恒温干燥箱中干燥12h，所述恒温干燥箱的温度为60℃。