1.一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法，其特征在于：以海藻酸钠为基质制备纳米载药胶囊，并将其添加至海藻酸钠纺丝液中，通过湿法纺丝制备负载载药纳米胶囊的海藻纤维；具体包括以下步骤：（1）海藻酸钙纳米载药胶囊的制备：将海藻酸钠加入到去离子水中，50 ℃水浴条件下搅拌溶解，得到质量百分比为1.33%海藻酸钠溶液；先后将0.02 mol/L的Ca(OH)2溶液和

0.03 mol/L的NaHCO3溶液逐滴滴加至海藻酸钠溶液中，50 ℃恒温搅拌1 h；最后添加不同种类药物，恒温搅拌2 h后，将混合液置于冰水浴中24 h，并在12000 rpm下离心水洗三次后收集，冷冻干燥，即得到海藻酸钙纳米载药胶囊；其中海藻酸钠：Ca(OH)2：NaHCO3：药物的质量比为250：7.4：12.6：1；

（2）混合纺丝液的制备：将海藻酸钠加入到去离子水中，常温搅拌，直至完全溶解，获得质量百分比为2～4 %的海藻酸钠溶液；在海藻酸钠溶液中加入步骤（1）所得纳米载药胶囊，搅拌均匀，脱泡，制成混合纺丝液；其中，海藻酸钠与纳米载药胶囊的质量比为100：

1~15；

（3）负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备：采用湿法纺丝技术制备负载纳米载药胶囊的海藻纤维，经凝固浴后的海藻纤维经拉伸卷绕后，自然晾干；其中凝固浴为质量百分比为

0.5～4.5 %的氯化钙水溶液，凝固浴温度为20～60 ℃。

2.根据权利要求1所述的一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法，其特征在于：所述海藻酸钙纳米载药胶囊呈核-壳结构，其粒径范围为50-150 nm。

3.根据权利要求1所述的一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法，其特征在于：所述的海藻酸钙纳米载药胶囊中药物负载量为10-70%。

4.根据权利要求1所述的一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法，其特征在于：所述的不同种类药物为治疗皮肤创伤的药物，或者多肽蛋白质类促表皮细胞生长因子，或者可透皮给药的生物活性成分。

5.根据权利要求4所述的一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法，其特征在于：治疗皮肤创伤的抗菌消炎类药物为盐酸万古霉素、盐酸四环素、布洛芬或者阿司匹林中的一种或任意两种或三种混合物。

6.根据权利要求4所述的一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法，其特征在于：所述的可透皮给药的生物活性成分为肿瘤术后局部化疗用的盐酸阿霉素或者紫杉醇。