1.一种PEG-PLA/PLA复合载药纳米微球的制备方法，步骤包括：a、将共聚物PEG-PLA、PLA、疏水性药物溶于挥发性有机溶剂中，超声混合成均一油相溶液A；

b、向溶液A中加入水，冰水浴下继续超声乳化，得初乳B；

c、将初乳B在室温下使有机溶剂完全挥发，制得PEG-PLA/PLA复合载药微球混悬液C；

d、将混悬液C高速冷冻离心，离心后的固体冷冻干燥除去水分，即制得PEG-PLA/PLA复合载药纳米微球。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中PEG-PLA的重均分子量为7000～12000；PLA的重均分子量为30000，PEG-PLA和PLA的投料质量比为1～5∶1。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中疏水性药物和PLA的质量比为0.2～0.5∶1。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中挥发性有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙醚、乙腈、四氢呋喃或乙酸乙酯中的一种或几种。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中超声功率为100～500w，超声混合时间为0.5～3min。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b中水和挥发性有机溶剂的体积比为5～30∶1。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b中超声乳化功率为100～

500w，超声乳化时间为1～15min。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤c中采用超声或机械搅拌的方法使有机溶剂挥发完全，采用超声挥发有机溶剂时超声功率为100～200w，时间为1～

6h；采用机械搅拌挥发有机溶剂时搅拌速度为100～1000r/min，搅拌时间为5～24h。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤d中高速冷冻离心的速率为

15000～20000rpm，时间为10～20min。