1.一种4-甲氧基- N,N′-二取代苯基-1,3-苯二磺酰胺类化合物，其特征在于：包括4-甲氧基-N,N′-二(4-氟苄基)-1,3-苯二磺酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(2-氟苄基)-1,3-苯二磺酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(4-氟苯乙基)-1,3-苯二磺酰胺和4-甲氧基-N,N′-二(2,3-二甲基苯基)-1,3-苯二磺酰胺。

2.一种如权利要求1所述4-甲氧基- N,N′-二取代苯基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤如下：

1）合成目标物粗品：将芳胺化合物与4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯加入溶剂a中并混合均匀，在-5至80℃温度下反应4-120h，蒸馏除去溶剂得到目标物粗品；

2）粗品重结晶：将上述目标物粗品干燥后加入溶剂b，加热至沸腾，冷却至室温后过滤静置，即可制得目标物纯品。

3.根据权利要求2所述4-甲氧基- N,N′-二取代苯基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述芳胺化合物为对氟苄胺、邻氟苄胺、对氟苯乙胺或2,3-二甲基苯胺，芳胺化合物与4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯的摩尔比为2:1。

4.根据权利要求2所述4-甲氧基- N,N′-二取代苯基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂a为乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷或丙酮，溶剂b为四氢呋喃、二氧六环、二氧六环、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、冰乙酸或吡啶，溶剂a、溶剂b与4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯的用量比为10ml：

20-40 ml ：0.75 g。

5.一种如权利要求1所述4-甲氧基- N,N′-二取代苯基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的应用，其特征在于：用于制备抑制血小板聚集药物。