1.一种咔唑吡啶银纳米棒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将咔唑吡啶配体有机配体溶于N,N’-二甲基甲酰胺，得到有机配体溶液，所述有机配体的物质的量浓度为10mmol/L～50mmol/L；

将硝酸银溶于水中，得到硝酸银水溶液，银离子浓度为10mmol/L～50mmol/L；

将硝酸银水溶液加入到咔唑吡啶溶液中，在30～80℃下反应4～8h，并剧烈搅拌，其中银离子与有机配体的物质的量之比为2:1～5；反应结束后，静置3～5h；

将所得的悬浊液离心分离，留下沉淀物，分别用去离子水和乙醇洗涤数次，超声分散，风干，即获得所述咔唑吡啶银纳米棒。

2.根据权利要求1所述的咔唑吡啶银纳米棒的制备方法，其特征在于，所述咔唑吡啶有机配体名称为3,6-二(4-吡啶基)-9-乙基咔唑，分子式为C24H19N3。

3.根据权利要求1所述的咔唑吡啶银纳米棒的制备方法，其特征在于，所述的咔唑吡啶银纳米棒棒径为100～300nm。

4.一种咔唑吡啶银纳米棒，其特征在于，所述咔唑吡啶银纳米棒根据权利要求1-3中任意一项所述的咔唑吡啶银纳米棒的制备方法制得。