1.一种制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）向干燥的反应容器中加入a mol邻苯二胺和b mol脂肪族羧酸，然后将原料混合均匀并静置，使原料进行反应，其中a:b=1:(1～1.2)；

2）将反应容器置于45～100℃的温度下使原料继续反应，得反应混合物；

3）将反应混合物冷却至室温，得悬浊液，调节悬浊液的pH值为8～9，然后将其水洗、抽滤，得到的滤饼即为粗产品，将粗产品重结晶，得2-烷基苯并咪唑类化合物。

2.根据权利要求1所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的脂肪族羧酸的结构式为：R-COOH，

其中R=H、-CH3、-C2H5、n-C3H7、n-C7H15、n-C9H19、n-C10H21、n-C17H35、-CH2SH、-CH2NH2、-CHCl2、-CH(CH3)2、-CHClCH3、-CHBrCH3、-CH2CH2SH、-CH2CH2Cl、-CHSHCH3、-CH2CH2NH2、-(CH2)2CH2NH2、-C(CH3)2C2H5、-C(C2H5)3、苯氧亚甲基、4-氯苯氧亚甲基、2-氯苯氧亚甲基、2,4-二氯苯氧亚甲基、

3-氯苯氧亚甲基、4-氟苯氧亚甲基、4-溴苯氧亚甲基、4-碘苯氧亚甲基、4-甲氧基苯氧亚甲基、2-硝基苯氧亚甲基、α-萘氧亚甲基或β-萘氧亚甲基。

3.根据权利要求1所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤1）是在20～25℃的温度下进行的。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的反应容器为研钵，所述的步骤1）中通过研磨将原料混合均匀，在研磨和静置的过程中使原料进行反应。

5.根据权利要求4所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的研磨和静置的具体时间为：先研磨2～6min、静置15～20min，然后研磨5～10min、静置

20～30min，最后研磨15～20min、静置30～40min。

6.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤2）中于45～100℃的温度下使原料继续反应具体为：先在45～55℃下反应20～40min，然后升温至70～80℃，在70～80℃下反应40～60min，最后升温至

90～100℃，在90～100℃下反应90～100min。

7.根据权利要求6所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤2）是在烘箱中进行的。

8.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤3）中用质量浓度为3～5%的NaOH溶液调节悬浊液的pH值。

9.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤3）中的重结晶溶剂为无水乙醇或无水甲醇。

10.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备2-烷基苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：制得的2-烷基苯并咪唑类化合物的结构式为：

其中R=H、-CH3、-C2H5、n-C3H7、n-C7H15、n-C9H19、n-C10H21、n-C17H35、-CH2SH、-CH2NH2、-CHCl2、-CH(CH3)2、-CHClCH3、-CHBrCH3、-CH2CH2SH、-CH2CH2Cl、-CHSHCH3、-CH2CH2NH2、-(CH2)2CH2NH2、-C(CH3)2C2H5、-C(C2H5)3、苯氧亚甲基、4-氯苯氧亚甲基、2-氯苯氧亚甲基、2,4-二氯苯氧亚甲基、

3-氯苯氧亚甲基、4-氟苯氧亚甲基、4-溴苯氧亚甲基、4-碘苯氧亚甲基、4-甲氧基苯氧亚甲基、2-硝基苯氧亚甲基、α-萘氧亚甲基或β-萘氧亚甲基。