1.一种基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)DNA探针加热一定时间后自然冷却并培养一段时间；

(2)DNA溶液加入AgNO3后振荡；

(3)黑暗中放置一段时间；

(4)溶液中加入NaBH4，振荡，黑暗中放置；

(5)得到具有荧光性的DNA-Ag NCs。

2.如权利要求1所述的基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，10μM DNA探针于80-90℃加热数分钟后自然冷却到室温培养50分钟。

3.如权利要求1或2所述的基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中DNA溶液加入AgNO3后剧烈振荡30秒，步骤(3)中黑暗中放置

20分钟。

4.如权利要求1-3中任一项所述的基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器的制备方法，其特征在于，步骤(4)中溶液中加入NaBH4，剧烈振荡30秒，黑暗中至少放置1-2小时。

5.一种基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器，其特征在于，采用如权利要求

1-4所述的方法制备得到。

6.权利要求5所述基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器的用途，其特征在于，用于无标记检测血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)。

7.权利要求6所述基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器无标记检测PDGF-BB的方法，其特征在于，包括如下步骤：a、Apt-G4探针加热数分钟后自然冷却培养一段时间；

b、步骤a得到溶液加入一定浓度AgNO3并振荡；

c、步骤b得到溶液黑暗中放置一段时间后加入一定浓度NaBH4并振荡；

+

d、步骤c中溶液加入不同浓度的PDGF-BB，血晶素(hemin)及K，此混合溶液于黑暗中继续培养数小时。

8.如权利要求7所述基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器无标记检测PDGF-BB的方法，其特征在于，步骤a中，10μM Apt-G4探针于80-90℃加热数分钟后自然冷却到室温培养一段时间；步骤b中，加入一定浓度AgNO3并剧烈振荡一段时间，黑暗中放置一段时间后加入一定浓度NaBH4并剧烈振荡。

9.如权利要求7或8所述基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器无标记检测PDGF-BB的方法，其特征在于，步骤d中，溶液黑暗中放置一段时间后加入不同浓度的+PDGF-BB，1.0μM血晶素(hemin)及50mM K，此混合溶液于黑暗中继续培养数小时。

10.如权利要求7-9中任一项所述基于DNA-银纳米簇(DNA-Ag NCs)适体传感器无标记检测PDGF-BB的方法，其特征在于，步骤a中，10μM Apt-G4探针于88℃加热10min后自然冷却到室温培养50min；和/或，步骤b中，溶液加入20μL170μM AgNO3并剧烈振荡30s，黑暗中放置20min后加入20μL170μM NaBH4并剧烈振荡30s；和/或，步骤d中，溶液黑暗+中放置50min后加入不同浓度的PDGF-BB，1.0μM hemin及50mM K，此混合溶液于黑暗中继续培养2.0h。