2+

1.一种测定Hg 的超灵敏表面增强拉曼光谱传感器的构建方法，其特征在于步骤为：（1）金纳米粒子的修饰：将新合成的15nm的金纳米粒子在10000r/min的转速条件下通过离心浓缩十倍，然后将其重悬到0.01M的Tris-HCl缓冲液中，测得终浓度为20nM，以用于DNA的偶联；DNA的偶联在100μL的反应体系中进行，2μL 4μM的DNA1及2μL 4μM的DNA2分别加入到100μL 20nM的金纳米粒子溶液中，使得DNA的终浓度均为80nM，DNA和金纳米粒子以4︰1的摩尔比进行偶联反应，在室温下孵育8h后，将样品在10000r/min的转速条件下进行离心，以除去未偶联的DNA分子，然后将纳米粒子再次重悬到0.01M的Tris-HCl缓冲液中，即得到DNA修饰的金纳米粒子；

（2）金纳米粒子链状结构的组装：取步骤（1）制备的50μL的金纳米粒子-DNA1和50μL的金纳米粒子-DNA2以1︰1的摩尔比混合，然后在不同的反应管中同时分别加入-1 -1 -1 -1 -1不同浓度：0.001 ng mL 、0.005 ng mL 、0.01 ng mL 、0.05 ng mL 、0.1 ng mL 、0.2 ng -1 -1 2+ 2+ 2+mL 、0.5 ng mL 的Hg ，在不断振荡的状态下反应6h，借助于T- Hg -T错配碱基对Hg 的识别和捕获作用，两条DNA链进行结合，同时偶联有DNA的金纳米粒子互相靠近，组装成不同长度的链状结构；

（3）金纳米粒子链状结构的SERS测定：在步骤（2）所得每个反应体系所对应的链状结构中加入1μL终浓度为2μM的信标分子4-硝基苯硫酚4-NTP，经过12h的孵育，信标分子嵌入到金纳米粒子之间的间隙，然后在633nm的激发波长下用SERS光谱对组装结构进行检2+

测；随着Hg 浓度的增加，金纳米粒子的组装程度越大，金纳米粒子链越长，SERS信号强度2+

越强，根据Hg 浓度与SERS信号强度的关系建立两者之间的标准曲线，从而应用SERS信号2+

对Hg 进行检测。

2+

2.根据权利要求1所述测定Hg 的超灵敏表面增强拉曼光谱传感器的构建方法，其特征在于：所述DNA1序列及DNA2序列为：DNA 1：5’-SH-AAAAAAGTGA CCATTTTTGC AGTG-3’；

DNA 2：5’-SH-AAAAAACACT GCTTTTTTGG TCAC-3’。

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3.根据权利要求1所述测定Hg 的超灵敏表面增强拉曼光谱传感器的构建方法，其特征在于所述的15nm的金纳米粒子的合成：将三口瓶用王水浸泡过夜，然后用超纯水清洗干净，在洁净的三口瓶中加入194mL的超纯水，再加入5mL质量浓度为0.4%的氯金酸，磁力搅拌并加热沸腾，7-8min后加入5mL质量浓度为1%的柠檬酸三钠，溶液从无色变为红色后停止加热，继续搅拌15min，即得到15nm金纳米粒子。