1.一种钴四元配合物[Co(4,4'-bpt)2(O-BDC)(H2O)3]NO3∙H2O，其特征在于所述钴四元配合物[Co(4,4'-bpt)2(O-BDC)(H2O)3]NO3∙H2O的结构式为：；

所述钴四元配合物[Co(4,4'-bpt)2(O-BDC)(H2O)3]NO3∙H2O属于单斜晶系，空间群为P21/c，该配合物是一个单核的四元配合物，中心金属离子为Co(II)离子，含有一个游离的水分子和一个硝酸根阴离子；在该配合物中，邻苯二甲酸以及两个3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑均以单齿的形式参与配位；中心金属离子Co(II)分别与来自邻苯二甲酸配体的一个氧原子，两个3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑各一个氮原子，以及三个水分子的氧原子配位；六个配位原子在Co(II)离子周围以畸变八面体的形式排布；O1、O5、O6、O7占据赤道平面上的四个位置，平均偏离0.0191Å，N1和N6则占据轴向位置；Co(II)偏离赤道平面0.0304Å，Co—O键长在2.0672—2.1233nm之间，Co—N键长分别是2.1473nm和2.1813nm。

2.根据权利要求1所述的钴四元配合物[Co(4,4'-bpt)2(O-BDC)(H2O)3]NO3∙H2O的制备方法，其特征在于具体步骤为：(1)称量0.5~1毫摩尔六水合硝酸钴溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得硝酸钴溶液；

(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得邻苯二甲酸溶液；

(3)称量0.5~1毫摩尔的3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑溶液；

(4)称量0.2~0.5毫摩尔氢氧化钠溶解于5~10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠溶液；

(5)将步骤(2)和(3)制得的溶液加入步骤(4)配制的溶液中，在室温下磁力搅拌1小时，再加入步骤(1)配制的硝酸钴溶液继续搅拌2~5小时，形成酒红色溶液，过滤得到澄清的酒红色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡红色的晶体，即为钴四元配合物[Co(4,4'-bpt)2(O-BDC)(H2O)3]NO3∙H2O。