1.一种用于抗氧化延缓衰老的中药组合物，其特征在于以重量计，由以下的物质组成：

五指毛桃：300克；大枣：150克；茯苓：200克；当归：150克；薏苡仁：150克。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于可以是单味药材按比例组合、单味药材分别粉碎后组合、单味药材按比例组合后粉碎成粉末、单味药材分别提取后组合、某一味或几味药材提取后与其他药材组合。

3.如权利要求1所述的中药组合物，五味中药可以是药材粉末、饮片或提取物。

4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于提取物的制备包括如下步骤：

称取处方量的五指毛桃干燥药材粉碎成粗粉，用10倍量95％乙醇浸泡1h后，冷凝回流

2h，趁热滤取药液；药渣再加8倍量95％乙醇回流提取1h，合并两次滤液，减压浓缩至稠膏在

80℃时相对密度为1.30～1.35备用；

五指毛桃药渣中，再加入处方量之茯苓、当归、薏苡仁，三味药材粗粉，再称取处方量之大枣于三味药材粗粉中，按每1g药材加12mL水的比例加水，煎煮3小时，过滤；滤渣按每1g药材加10mL水的比例再加水，煎煮2小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至80℃时相对密度为

1.30～1.35的稠膏；

将上述两种稠膏混匀，即得；或将两种稠膏混匀后干燥后的干粉即得；或将两种稠膏分别干燥成干粉后混匀即得。

5.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于其提取物采用薄层色谱法对五指毛桃、茯苓和大枣进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对五指毛桃中所含的补骨脂素进行含量测定。

6.如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于其提取物中五指毛桃的定性鉴别方法如下进行：如权利要求4所制备的提取物稠膏，精密称取稠膏3g，加醋酸乙酯50mL，超声25min，滤过，滤液浓缩至干，加醋酸乙酯2mL于2mL量瓶中，作为供试品溶液；另取五指毛桃对照药材

5g，同法制成对照药材溶液；另取补骨脂素对照品，加醋酸乙酯溶解，制成每1mL含2mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2010年版一部附录VIB的薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各3μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以20∶4∶5∶0.7的体积比的正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸饱和10分钟后展开，展开前沿至薄层板边缘1cm时取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以

10％硫酸乙醇溶液，置于105℃烘箱中显色加热至斑点清晰在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

7.如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于其提取物中茯苓的定性鉴别方法如下进行：如权利要求4所制备的提取物稠膏，精密称取稠膏1g，加丙酮100mL回流提取1小时，过滤，取滤液水浴浓缩至0.5mL，作为供试品溶液；另取茯苓对照药材1g，加丙酮20mL回流提取

1小时，过滤，滤液浓缩至0.5mL，作为对照药材溶液；照中国药典2010年版一部附录VI B的薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各15-20μL，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以1∶1的体积比的石油醚-乙醚为展开剂，石油醚沸点为60-90℃，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

8.如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于其提取物中大枣的定性鉴别方法如下进行：如权利要求4所制备的提取物稠膏，精密称取稠膏1g，加水40mL使溶解，过滤，取滤液用水饱和的正丁醇提取2次，每次20mL，合并正丁醇液，用正丁醇饱和水洗涤2次，每次20mL，分取正丁醇液蒸干，残渣加1mL甲醇使溶解，作为供试品溶液；另取大枣对照药材2g，加水煎煮

1小时，滤过，滤液浓缩至20mL，同法制成对照药材溶液；照中国药典2010年版一部附录VI B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以体积比3∶1∶0.5的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同的褐色斑点。

9.如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于其提取物中五指毛桃中补骨脂素的含量测定按如下方法进行：液相色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为体积比60∶40的甲醇与水，检测波长为254nm，流速为1mL/min，温度为30℃，进样量为10μL；

对照品溶液的制备：精密称取补骨脂素对照品2.0mg至10mL容量瓶中，加甲醇5mL，微热溶解，冷却室温，加甲醇稀释刻度，摇匀；精密吸取浓储备液2mL至10mL容量瓶中，加甲醇稀释刻度，摇匀加甲醇稀释刻度，摇匀，用0.22μm微孔滤膜过滤，即得浓度为40μg/mL的对照品溶液；

样品溶液的制备：如权利要求4所制备的提取物稠膏，精密称取稠膏0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇100mL，精密称定重量，超声提取40min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，用0.22μm微孔滤膜过滤，作为样品溶液备用。