1.纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤: 步骤1:将β-环糊精和去离子水加入反应器中，待β-环糊精完全溶解后加入2-( 二甲基氨)乙基甲基丙烯酸酯并混合均匀，得到混合单体； 步骤2:将所述步骤I得到的混合单体升温至40〜80°C，加入引发剂水溶液，然后保温反应30〜180min，将所得溶液干燥，得到β -环糊精-聚2-( 二甲基氨)乙基甲基丙烯酸酯共聚物； 步骤3:将所述步骤2得到的β-环糊精-聚2-( 二甲基氨)乙基甲基丙烯酸酯共聚物配置成一定浓度的溶液，然后加入硝酸银溶液，在室温下搅拌一定时间，即得。

2.如权利要求1所述的纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，所述步骤I中β-环糊精和去离子水的质量比为1:5〜6。

3.如权利要求1所述的纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，所述步骤I中2_( 二甲基氨)乙基甲基丙烯酸酯与β -环糊精的质量比为0.2〜1.4:1。

4.如权利要求1所述的纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，所述步骤2中引发剂溶液为过硫酸钾水溶液，过硫酸钾水溶液的浓度为0.005mol/L〜0.030mol/L。

5.如权利要求1所述的纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，所述步骤2中干燥的温度为45〜50°C、时间为24〜48h。

6.如权利要求1所述的纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，所述步骤3中β -环糊精-聚2-( 二甲基氨)乙基甲基丙烯酸酯共聚物溶液的浓度为0.5%〜3%。

7.如权利要求1所述的纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，所述步骤3中硝酸银溶液的浓度为0.001mol/L〜0.010mol/L。

8.如权利要求1所述的纳米银粒子的绿色原位制备方法，其特征在于，所述步骤3中搅拌的时间为18〜30h。