1.结构通式（I）所示的化合物，

其中，R1为靛红4、5、6、7位未取代或为任意以下基团取代，卤素、苯基、杂环基、苯并杂环基、低级烷基或环烷基、低级卤代烷基、低级硝基烷基，低级氰基烷基、低级烷基-环烷基、环烷基-低级烷基、低级烷基-环烷基-低级烷基；

R2为氢、苄基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的低级烷基或环烷基、低级烷基-环烷基、环烷基-低级烷基、低级烷基-环烷基-低级烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R1独立地选自氢、氟、氯、溴、碘或C1-C6的烷基，R2为氢、苄基、取代或未取代的低级烷基或环烷基、取代或未取代的苯基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于化合物为：

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-5’’-氟羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-5’’，7’’-二氯羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-4’’，6’’-二氯羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-甲基-5’’-氟羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-甲基羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-苄基羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，或1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-乙基羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮。

4.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将靛红或其衍生物和肌氨酸溶于醇类有机溶剂，再加入胡薄荷酮，胡薄荷酮：靛红或其衍生物：肌氨酸摩尔比为1:1:1～1:2:2；

（2）加入杂多酸或路易斯酸催化剂，在60~100℃加热回流反应4~15小时；

（3）将反应液旋蒸浓缩，冷却后有固体产物析出，抽滤，滤饼用石油醚洗涤两次，得到目标产物。

5.根据权利要求4所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，胡薄荷酮：靛红或其衍生物：肌氨酸摩尔比为1:1:1～1:1.5:1.8。

6.根据权利要求4所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，醇类有机溶剂为乙醇。

7.根据权利要求4所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，反应温度为

70℃~80℃，反应时间为6~8小时。

8.根据权利要求4所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述催化剂为杂多酸。

9.根据权利要求8所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述杂多酸为磷钨酸H3PW14O4。

10.权利要求1所述化合物在制备治疗肿瘤生长与转移药物中的应用。