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1.一种对氟苯基-2-缩N-苯基氨基硫脲芳基钌配合物，其特征在于，其结构式为式(I)：。

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2.根据权利要求1所述对氟苯基-2-缩N-苯基氨基硫脲芳基钌配合物，其特征在于，4

所述对氟苯基-2-缩N-苯基氨基硫脲芳基钌配合物通过以下方法制备：步骤一，将65-70重量份的水合三氯化钌和470-480重量份的γ-松油烯溶于1450-1500重量份的无水乙醇，加热回流搅拌6小时，静置析出得到具有式(III)的化合物，即二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)；

步骤二，称取27-35重量份的苯代氨基硫脲和22-26重量份的对氟苯甲醛共同溶于870-910重量份的无水乙醇，加热到70℃，4小时后，静置析出得到具有式(IV)的化合物，即对氟苯甲醛缩苯代氨基硫脲；

步骤三，将4.5-5.5重量份的对氟苯甲醛缩苯代氨基硫脲和10-14重量份的二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)溶于1230-1250重量份的二氯甲烷，室温22-25℃搅拌3小时，析出暗红色块状固体，即得。

3.根据权利要求2所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物， 其特征在于，所述步骤一中所述水合三氯化钌为钌重量含量为37％的水合三氯化钌；所述γ-松油烯的纯度为95％。

4.权利要求3所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物，其特征在于，所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物通过以下方法制备：步骤一，将69重量份的水合三氯化钌和478重量份的γ-松油烯溶于1480重量份的无水乙醇，加热回流搅拌6小时，静置析出得到具有式(III)的化合物，即二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)；

步骤二，称取31重量份的苯代氨基硫脲和23重量份的对氟苯甲醛共同溶于888重量份的无水乙醇，加热到70℃，4小时后，静置析出得到具有式(IV)的化合物，即对氟苯甲醛缩苯代氨基硫脲；

步骤三，将5.1重量份的对氟苯甲醛缩苯代氨基硫脲和11.7重量份的二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)溶于1244重量份的二氯甲烷，室温22-25℃搅拌3小时，析出暗红色块状固体，即得。

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5.一种如权利要求1所述对氟苯基-2-缩N-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的用途，其特征在于，用于制备提高种植体抗感染能力的药物。