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专利号: 2014106211561
申请人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2023-08-24
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,以铜盐、强碱、还原剂为原料,采用溶液化学还原法制备,其特征是:控制铜离子:氢氧根离子:还原剂的摩尔比为1:(2~10):(0.5~

10),具体过程为:在铜盐溶液中加入强碱溶液,控制氢氧根离子的加入速率为0.04mol/h~0.8mol/h,滴加完毕后升温至50~80℃,待充分反应生成氢氧化铜后加入还原剂溶液进行还原反应,控制还原剂的加入速率为0.05mol/h~0.8mol/h,待充分反应后静置,然后经水洗、醇洗、过滤干燥后得到纳米氧化亚铜颗粒;

所述氢氧根离子的加入速率优选为0.08mol/h~0.5mol/h;

所述还原剂的加入速率优选为0.08mol/h~0.5mol/h。

2.如权利要求1所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,其特征是:所述的还原剂溶液的温度为50~80℃。

3.如权利要求1所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,其特征是:所述的铜离子:氢氧根离子:还原剂的摩尔比为1:(4~8):(2~5)。

4.如权利要求1所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,其特征是:还原剂溶液加入后的静置时间为1h~5h;

所述强碱溶液滴加完毕后优选反应5~20min,进一步优选为8~15min,更优选为

10min;

所述还原剂溶液滴加完毕后优选反应5~25min,进一步优选为8~20min,更优选为

15min。

5.如权利要求1所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,其特征是:所述的纳米氧化亚铜粒径为300nm~1000nm,形貌呈立方体形、球形或者八面体形。

6.如权利要求1所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,其特征是:所述的铜盐选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、醋酸铜中的一种或者两种以上的混合物。

7.如权利要求1所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,其特征是:所述的强碱选自氢氧化钠或者氢氧化钾。

8.如权利要求1所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法,其特征是:所述的还原剂选自水合肼、硼氢化钠、亚硫酸钠、葡萄糖、甲醛、抗坏血酸中的一种或两种以上的混合。

9.一种调控纳米氧化亚铜颗粒形貌与粒径的方法,其特征是:所述的纳米氧化亚铜颗粒的制备方法为权利要求1至8中任一权利要求所述的制备方法;

在上述制备过程中,通过调控如下(一)至(五)中的一种参数或者两种以上的参数而调控纳米氧化亚铜颗粒的形貌与粒径;

(一)氢氧根离子的加入速率

(二)还原剂的加入速率;

(三)强碱加入后的反应时间;

(四)还原剂加入后的反应时间;

(五)还原反应完成后的静置时间。

10.如权利要求9所述的调控纳米氧化亚铜颗粒形貌与粒径的方法,其特征是:粒径调控范围为300nm~1000nm;形貌调控范围为立方体形、球形、八面体形。