1.化合物3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛，该化合物的结构式如下：

2.权利要求1所述化合物3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛的制备方法，该方法包括：步骤(1)3,7-二(2-噻吩基)-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛的制备；

步骤(2)3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛的制备；

其中，步骤(2)中的制备过程如下：

将3,7-二(2-噻吩基)-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛和NBS加入到反应溶剂二氯苯中，其中3,7-二(2-噻吩基)-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛和NBS的摩尔比为1：2～4，然后将溶液升温到140–220oC，在搅拌条件下反应6～40小时；冷却到室温，过滤、得到黄色晶体。

3.根据权利要求2所述化合物3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛的制备方法，其中步骤(2)中所述二氯苯为1,2-邻二氯苯，1.3-间二氯苯或1,4-对二氯苯。

4.根据权利要求2所述化合物3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛的制备方法，其中步骤(2)中3,7-二(2-噻吩基)-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛和NBS的摩尔比为优选为1：4。

5.根据权利要求2所述化合物3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛的制备方法，其中步骤(2)中溶液升温范围优选为140～170℃。

6.根据权利要求2所述化合物3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛的制备方法，其中步骤(2)中搅拌反应时间优选为20～40。

7.权利要求1所述化合物3,7-二[2-(5-溴噻吩基)]-1,5,2,4,6,8-二硫四氮唑辛作为光伏电池材料的应用。