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专利号: 2014106756633
申请人: 辽宁大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 医学或兽医学;卫生学
更新日期:2024-02-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.含有稠李花色苷的降血压保健品,其特征在于由以下原料按重量百分比组成:

2.如权利要求1所述的含有稠李花色苷的降血压保健品,其特征在于:稠李花色苷的制备方法如下:

1)复合酶酶解提取:料液比按质量比1:10-1:50,将稠李冻干粉溶于水,复合酶加入量为稠李冻干粉的总重量的1.0%-5.0%,进行热水浸提,控制温度为30-70℃,pH范围值3.0-

6.0,酶解时间为30min-60min,离心,过滤,提取液备用,沉淀物继续进行微波提取;所述的复合酶是纤维素酶与果胶酶按质量比1:0.5~2的混合;

2)微波辅助提取:料液比按质量比1:10-1:15,将沉淀物溶于水,微波功率300W-500W,微波时间为20min-60min,离心,过滤,提取液备用,沉淀物继续进行超声浸提;

3)超声浸提:料液比按质量比1:10-1:15,将沉淀物溶于乙醇中,超声波功率为100W-

500W,超声时间为10min-50min,pH值为2.0-6.0,抽滤,提取液备用;

4)合并复合酶酶解的提取液、微波辅助的提取液和超声浸提的提取液,提取液旋转蒸发浓缩,冷冻干燥后得到粗稠李花色苷干粉;

5)大孔树脂静态纯化:粗稠李花色苷干粉配成8mg/ml的水溶液,静态吸附条件是:温度

20℃,树脂的添加量为0.16g/ml;解析条件是:解吸剂70%乙醇,pH值为3.0,温度为60℃,得稠李花色苷干粉。

3.如权利要求1所述的含有稠李花色苷的降血压保健品,其特征在于:所述的稠李多糖的制备方法如下:

1)超声浸提:料液比按质量比1:10-1:50,将稠李冻干粉溶于水中,控制温度为50-90℃,pH值5.0-9.0,超声波功率为100W-500W,超声时间为10min-50min,离心,取提取液继续进行微波提取;

2)微波辅助提取:取提取液,微波功率300W-500W,微波时间为20min-60min,离心,取提取液继续进行复合酶酶解;

3)复合酶酶解提取:取提取液,复合酶加入量为提取液重量的1.0%-5.0%,控制温度为30-60℃,pH3.0-6.0,酶解时间为30min-60min;抽滤,滤液旋转蒸发浓缩,加入4倍体积的

95%乙醇沉淀多糖,离心,去除上清液,冷冻干燥;所述的复合酶是纤维素酶与果胶酶按质量比1:0.5~2的混合。

4.如权利要求1所述的含有稠李花色苷的降血压保健品,其特征在于:所述的山药提取物的制备方法:在室温条件下,称量粉碎成200目的山药固体粉末;按质量比1:10比例称取山药固体粉末和去离子水,超声破碎30min,室温浸提3h,滤纸初过滤、超滤膜超滤,超滤液无菌冷冻干燥,得山药提取物。

5.如权利要求1所述的含有稠李花色苷的降血压保健品,其特征在于:所述的茯苓提取物的制备方法:在室温条件下,称量粉碎成200目的茯苓固体粉末;按质量比1:10比例称取茯苓固体粉末和去离子水,超声破碎30min,室温浸提3h,滤纸初过滤、超滤膜超滤,超滤液无菌冷冻干燥,得茯苓提取物。

6.如权利要求1所述的含有稠李花色苷的降血压保健品,其特征在于:所述的杜仲提取物的制备方法:在室温条件下,称量粉碎成200目的杜仲固体粉末;按质量比1:10比例称取杜仲固体粉末和去离子水,超声破碎30min,室温浸提3h,滤纸初过滤、超滤膜超滤,超滤液无菌冷冻干燥,得杜仲提取物。

7.如权利要求1所述的含有稠李花色苷的降血压保健品,其特征在于:所述的芡实提取物的制备方法:在室温条件下,称量粉碎成200目的芡实固体粉末;按质量比1:10比例称取芡实固体粉末和去离子水,超声破碎30min,室温浸提3h,滤纸初过滤、超滤膜超滤,超滤液无菌冷冻干燥,得芡实提取物。