1.一种式(Ⅰ)所示的1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]：R取代基为苄基、邻氯苄基、C1-C12烷基或-R1COOR2，其中R1选自直链或支链的C1～C4亚烷基，R2选自直链或支链的C1～C4烷基。

2.如权利要求1所述的1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]，其特征在于：C1-C12烷基为C12H25。

3.如权利要求1所述的1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]，其特征在于：-R1COOR2选自下列之一：2-丁酸甲酯基、2-丙酸甲酯基、乙酸乙酯基、

2-丙酸乙酯基。

4.如权利要求1所述的1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]，其特征在于：所述1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]选自下列之一：

5.如权利要求1所述的1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]在制备抗菌剂中的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的抗菌剂是针对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或烟曲霉的抑制剂。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：用于制备针对枯草芽孢杆菌的抑制剂的是化合物Ⅰ-3、Ⅰ-4、或Ⅰ-6；

8.如权利要求6所述的应用，其特征在于：用于制备针对大肠杆菌的抑制剂的是化合物Ⅰ-2；

9.如权利要求6所述的应用，其特征在于：用于制备针对金黄色葡萄球菌的抑制剂的是化合物Ⅰ-2或Ⅰ-3；

10.如权利要求6所述的应用，其特征在于：用于制备针对抗烟曲霉的抑制剂的是化合物Ⅰ-3、Ⅰ-5或Ⅰ-6；