1.一种2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物，其特征在于，为具有如结构通式(I)所示的化合物：通式(I)中：R为氢、C1~C12烷基或取代烷基；n=1或2。

2.根据权利要求1所述的2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物，其特征在于，所述的C1~C12烷基或取代烷基为直链烷基或在直链中任意位置带有支链的烷基。

3.根据权利要求1所述的2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物，其特征在于，所述的n为1或2，即可以是五元环或六元环。

4.根据权利要求1所述的2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物，其特征在于，所述的n为1或2，即可以使五元环或六元环。

5.根据权利要求1、2、3所述的2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物，其特征在于，优选的化合物品种具体包括：I-1：2-(2-(甲硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-2：2-(2-(乙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-3：2-(2-(丙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-4：2-(2-(丁硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-5：2-(2-(戊硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-6：2-(2-(已硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-7：2-(2-(庚硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-8：2-(2-(辛硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-9：2-(2-(壬硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-10：2-(2-(癸硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-11：2-(2-(十一硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-12：2-(2-(十二硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-13：2-((四氢呋喃-2-基)氧基)-6-(三氟甲基)苯硫酚II-1：2-(2-(甲硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-2：2-(2-(乙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-3：2-(2-(丙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-4：2-(2-(丁硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-5：2-(2-(戊硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-6：2-(2-(己硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-7：2-(2-(庚硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-8：2-(2-(辛硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-9：2-(2-(壬硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-10：2-(2-(癸硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-11：2-(2-(十一硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-12：2-(2-(十二硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-13：2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-6-(三氟甲基)苯硫酚III-1：2-(2-(异丙基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-2：2-(2-(异丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-3：2-(2-(仲丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-4：2-(2-(异戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-5：2-(2-(仲戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃IV-1：2-(2-(异丙基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-2：2-(2-(异丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-3：2-(2-(仲丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-4：2-(2-(异戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-5：2-(2-(仲戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃。

6.权利要求1～5中所述的一系列化合物中任一化合物用于合成五氟磺草胺的应用。

7.2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物的合成的方法，按照下述步骤进行：以间三氟甲基苯酚为原料，通过二氢吡（呋）喃保护酚羟基，所得产物再与丁基锂和相应二硫醚反应得到2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物，反应温度为室温到50℃，原料间三氟甲基苯酚(I)与

2,3-二氢呋喃或3,4-二氢-2H-吡喃的摩尔比为1:1~1:2，反应时间以为8~12h；通过减压蒸馏就可以得到纯的中间体10；

第二步反应（形成硫醚）中，反应温度为-70℃~室温，摩尔比为化合物10:正丁基锂=1:1~1:2，化合物10:二硫醚=1:1~1:2，其它辅助试剂为催化量，通过减压蒸馏即可得到高纯度的(I)，HPLC纯度超过99%。