1.一种泰拉霉素的半抗原，其特征在于，所述半抗原的合成方法是：每4-5mg泰拉霉素标准品溶于400-500μl的无水吡啶中，加入1-2mg的丁二酸酐，于90-114℃回流搅拌反应

6-9h，氮气吹干反应液，即得泰拉霉素半抗原。

2.根据权利要求1所述的半抗原的其特征在于，所述半抗原的结构式如下所示：

3.一种利用权利要求1所述半抗原合成泰拉霉素完全抗原的方法，其特征在于，所述方法，包括：(1)按每1mg泰拉霉素半抗原，与0.6-1.0mg的EDC、0.4-0.8mg的NHS溶于300-400μl的DMF，室温搅拌反应30-60min，即得到活化好的泰拉霉素衍生物；(2)将

6-8mg的载体蛋白溶于2-2.5mL的PBS，将上一步活化好的泰拉霉素衍生物边搅拌边逐滴加入载体蛋白溶液中，2-8℃反应12-16h，反应结束后，用PBS透析，即得到泰拉霉素完全抗原。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法具体是：(1)泰拉霉素半抗原的制备：取4mg泰拉霉素标准品溶于500μl无水吡啶中，加入1mg丁二酸酐，114℃回流搅拌反应6h得泰拉霉素半抗原，氮气吹干反应液；(2)泰拉霉素完全抗原的制备：将1mg泰拉霉素衍生得到的产物、0.6mg EDC、0.4mg NHS溶于300μl DMF，室温搅拌反应30min；6mg载体蛋白溶于2mL PBS,将活化好的泰拉霉素衍生物边搅拌边逐滴加入载体蛋白溶液中，4℃反应过夜；反应结束后，用PBS透析3d，每6h换一次液。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述载体蛋白是BSA或OVA。

6.权利要求3-5任一所述方法得到的泰拉霉素完全抗原。

7.权利要求6所述泰拉霉素完全抗原在制备人工抗体方面的应用。

8.权利要求6所述泰拉霉素完全抗原在制备检测试剂盒方面的应用。

9.权利要求6所述泰拉霉素完全抗原在泰拉霉素残留检测方面的应用。