1.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，30.0mg、0.3mmol的2,

4-戊二酮加入1ml、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得2-甲基喹唑啉酮31.7mg，产率99％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:2.61(s,3H),7.45–7.49(m,1H),7.68(d,J＝7.6Hz,1H),7.75–7.79(m,1H),8.28(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.2Hz,1H)。

2.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，5.4mg、10mol％的FeCl3·6H2O，30.0mg、0.25mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水：VPEG-400＝99：1的混合溶剂中，100℃下反应30h，薄层色谱法纯化得2-甲基喹唑啉酮22.4mg，产率70％，纯度98％。

3.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺、10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，30.0mg、0.2mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水：VPEG-400＝9：1的混合溶剂中，130℃下反应24h，薄层色谱法纯化得2-甲基喹唑啉酮24.3mg，产率76％，纯度98％。

4.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，5.4mg、10mol％的FeCl3·6H2O，30.0mg、0.3mmol的

2,4-戊二酮加入1ml、V水︰VPEG-400＝9：1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得

2-甲基喹唑啉酮29.1mg，产率91％，纯度98％。

5.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，2.6mg、10mol％的CF3SO3H，30.0mg、0.3mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水︰VPEG-400＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得2-甲基喹唑啉酮15.4mg，产率48％，纯度98％。

6.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：将27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，48.6mg、0.3mmol的

1-苯基-1,3-丁二酮加入1ml、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-甲基喹唑啉酮24.0mg，产率75％，纯度98％。

7.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：将27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，48.6mg、

0.35mmol的1-苯基-1,3-丁二酮加入1ml、V水：VPEG-400＝9：1的混合溶剂中，150℃下反应20h，薄层色谱法纯化得到2-甲基喹唑啉酮12.7mg，产率40％，纯度98％。

8.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：将27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，48.6mg、

0.3mmol的1-苯基-1,3-丁二酮加入1ml、V水：VPEG-400＝8：2混合溶剂中，55℃下反应30h，薄层色谱法纯化得到2-甲基喹唑啉酮11.4mg，产率35％，纯度98％。

9.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-3-(邻甲苯基)喹唑啉酮，其合成方法为：

45.2mg、0.2mmol的2-氨基-N-(邻甲苯基)苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，

30.0mg、0.3mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水︰V乳酸乙酯＝5︰5的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-甲基-3-(邻甲苯基)喹唑啉酮46.5mg，产率93％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:2.13(s,3H),δ＝2.19(s,3H),7.16(d,J＝7.6Hz,1H),7.35–7.42(m,3H),

7.46–7.50(m,1H),7.69(d,J＝8.0Hz,1H),7.76–7.81(m,1H),8.29(dd,J1＝8.0Hz,J2＝

0.8Hz,1H)。

10.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-3-苯基喹唑啉酮，其合成方法为：

45.2mg、0.2mmol的2-氨基-N-苯基苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，30.0mg、

0.3mmol的2,4-戊二酮加入1mL、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-甲基-3-苯基喹唑啉酮31.6mg，产率67％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ：

2.25(s,3H),7.27–7.28(m,2H),7.45–7.60(m,4H),7.69(d,J＝7.6Hz,1H),7.75–7.80(m,

1H),8.28(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.2Hz,1H)。

11.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-3-苯基喹唑啉酮，其合成方法为：

45.2mg、0.2mmol的2-氨基-N-苯基苯甲酰胺，10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，30.0mg、

0.3mmol的2,4-戊二酮加入1mL、V水：VPEG-400＝9：1的混合溶剂中，100℃下反应15h，薄层色谱法纯化得到2-甲基-3-苯基喹唑啉酮23.0mg，产率49％，纯度98％。

12.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-3-苯基喹唑啉酮，其合成方法为：

45.2mg、0.2mmol的2-氨基-N-苯基苯甲酰胺，10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，30.0mg、

0.3mmol的2,4-戊二酮加入1mL、V水：VPEG-400＝5：5的混合溶剂中，100℃下反应10h，薄层色谱法纯化得到2-甲基-3-苯基喹唑啉酮14.2mg，产率30％，纯度98％。

13.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-3-(对甲苯基)喹唑啉酮，其合成方法为：

42.4mg、0.2mmol的2-氨基-N-(对甲苯基)苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，

30.0mg、0.3mmol的2,4-戊二酮加入1mL、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-甲基-3-(对甲苯基)喹唑啉酮41.5mg，产率83％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ：2.25(s,3H),2.45(s,3H),7.14(d,J＝8.0Hz,2H),7.35(d,J＝8.0Hz,

2H),7.44–7.48(m,1H),7.67(d,J＝8.4Hz,1H),7.74–7.78(m,1H),8.27(d,J＝8.0Hz,1H)。

14.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为3-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

49.2mg、0.2mmol的2-氨基-N-(对氯苯基)苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，

30.0mg、0.3mmol的2,4-戊二酮加入1mL、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到3-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉酮37.3mg，产率69％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ：2.25(s,3H),7.22(d,J＝8.4Hz,2H),7.46–7.50(m,1H),7.54(d,J＝

8.4Hz,2H),7.68(d,J＝8.0Hz,1H),7.76–7.80(m,1H),8.26(d,J＝8.0Hz,1H)。

15.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为3-(3-氯苯基)-2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

49.2mg、0.2mmol的2-氨基-N-(间氯苯基)苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，

30.0mg、0.3mmol的2,4-戊二酮加入1mL、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到3-(3-氯苯基)-2-甲基喹唑啉酮47.5mg，产率88％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:2.27(s,3H),7.18–7.20(m,1H),7.31(s,1H),7.46–7.51(m,3H),7.68(d,J＝8.4Hz,1H),7.76–7.81(m,1H),8.26(dd,J1＝8.0Hz,J2＝0.8Hz,1H)。

16.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为3-(3,4-二氯苯基)-

2-甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

56.2mg、0.2mmol的2-氨基-N-(3,4-二氯苯基)苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，

30.0mg、0.3mmol的2,4-戊二酮加入1mL、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到3-(3,4-二氯苯基)-2-甲基喹唑啉酮49.9mg，产率82％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:2.26(s,3H),7.13(d,J＝8.8Hz,1H),7.41(s,1H),7.41–7.48(m,1H),

7.61–7.67(m,2H),7.75–7.78(m,1H),8.21(d,J＝7.6Hz,1H)。

17.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2,3-二甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

30.0mg、0.2mmol的2-氨基-N-甲基苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，30.0mg、

0.3mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2,3-二甲基喹唑啉酮26.5mg，产率76％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:

2.63(s,3H),3.63(s,3H),7.42–7.46(m,1H),7.61(d,J＝8.0Hz,1H),7.70–7.74(m,1H),

8.25(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.2Hz,1H)。

18.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2,3-二甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

30.0mg、0.2mmol的2-氨基-N-甲基苯甲酰胺，10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，30.0mg、

0.3mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水：VPEG-400＝9：1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2,3-二甲基喹唑啉酮29.2mg，产率84％，纯度98％。

19.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2,3-二甲基喹唑啉酮，其合成方法为：

30.0mg、0.2mmol的2-氨基-N-甲基苯甲酰胺，10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，48.6mg、

0.3mmol的1-苯基-1,3-丁二酮加入1ml、V水：VPEG-400＝5：5的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2,3-二甲基喹唑啉酮28.2mg，产率81％，纯度98％。

20.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-3-(苯甲基)喹唑啉酮，其合成方法为：

45.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰苄胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，30.0mg、0.3mmol的

2,4-戊二酮加入1ml、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到

2-甲基-3-(苯甲基)喹唑啉酮44.0mg，产率88％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:2.59(s,3H),δ＝5.44(s,2H),7.24(d,J＝7.2Hz,2H),7.31–7.38(m,3H),7.49–7.53(m,1H),7.67(d,J＝8.0Hz,1H),7.71–7.81(m,1H),8.35(dd,J1＝8.0Hz,J2＝0.8Hz,1H)。

21.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-5-氟喹唑啉酮，其合成方法为：

30.8mg、0.2mmol的2-氨基-6-氟苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，30.0mg、

0.3mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水：V乳酸乙酯＝9：1混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-甲基-5-氟喹唑啉酮33.8mg，产率95％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:2.56(s,3H),7.09–7.13(m,1H),7.47(d,J＝8.4Hz,1H),7.67–7.72(m,1H),11.22(s,1H)。

22.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-甲基-5-氟喹唑啉酮，其合成方法为：

30.8mg、0.2mmol的2-氨基-6-氟苯甲酰胺，10.8mg、20mol％的FeCl3·6H2O，30.0mg、

0.3mmol的2,4-戊二酮加入1ml、V水：VPEG-400＝9：1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-甲基-5-氟喹唑啉酮28.1mg，产率79％，纯度98％。

23.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-乙基喹唑啉酮，其合成方法为：

27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，38.4mg、0.3mmol的3,

5-庚二酮加入1ml、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-乙基喹唑啉酮28.2mg，产率81％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝1.45(t,J＝7.6Hz,

3H),2.84(q,J＝7.6Hz,2H),7.47(t,J＝7.2Hz,1H),7.71(d,J＝8.0Hz,1H),7.75–7.80(m,

1H),8.29(d,J＝7.6Hz,1H),11.80(s,1H)。

24.一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，该化合物为2-苯基喹唑啉酮，其合成方法为：

27.2mg、0.2mmol的2-氨基苯甲酰胺，4.6mg、10mol％的樟脑磺酸，67.2mg、0.3mmol的二苯甲酰基甲烷加入1ml、V水︰V乳酸乙酯＝9︰1的混合溶剂中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-苯基喹唑啉酮40.0mg，产率90％，纯度98％，1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.50–7.54(m,

1H),7.59–7.60(m,3H),7.79–7.86(m,2H),8.15–8.17(m,2H),8.33(d,J＝7.6Hz,1H),10.67(s,1H)。