1.一种2-(4-氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，2-(4-氧代戊基)-

3-苯基喹唑啉酮的合成路径如下：

2-氨基-N-苯基苯甲酰胺42.4mg，0.2mmol、樟脑磺酸4.6mg，10mol％和1,3-环己二酮

33.6mg，0.3mmol加入1mL混合溶剂V水︰V乳酸乙酯＝9︰1中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-(4-氧代戊基)-3-苯基喹唑啉酮30.6mg，产率50％，纯度98％。

2.一种2-(4-氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，2-(4-氧代戊基)-

3-( 对甲 苯基) 喹唑啉酮的合成路径如下：

2-氨基-N-(对甲苯基)苯甲酰胺45.2mg，0.2mmol、樟脑磺酸4.6mg，10mol％和1,3-环己二酮33.6mg，0.3mmol加入1mL混合溶剂V水︰V乳酸乙酯＝9︰1中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-(4-氧代戊基)-3-(对甲苯基)喹唑啉酮37.8mg，产率59％，纯度98％。

3.一种2-(4-氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，2-(4-氧代戊基)-

3-( 邻甲 苯基) 喹唑啉酮的合成路径如下：

2-氨基-N-(邻甲苯基)苯甲酰胺45.2mg，0.2mmol、樟脑磺酸4.6mg，10mol％和1,3-环己二酮33.6mg，0.3mmol加入1mL混合溶剂V水︰V乳酸乙酯＝9︰1中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到2-(4-氧代戊基)-3-(邻甲苯基)喹唑啉酮63.4mg，产率99％，纯度98％。

4.一种2-(4-氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，3-(4-甲氧基苯基)-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮的合成路径如下：

2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺48.4mg，0.2mmol、樟脑磺酸4.6mg，10mol％和1,3-环己二酮33.6mg，0.3mmol加入1mL混合溶剂V水︰V乳酸乙酯＝9︰1中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到3-(4-甲氧基苯基)-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮53.8mg，产率80％，纯度98％。

5.一种2-(4-氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，3-(4-氯苯基)-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮的合成路径如下：

2-氨基-N-(4-氯苯基)苯甲酰胺49.2mg，0.2mmol、樟脑磺酸4.6mg，10mol％和1,3-环己二酮33.6mg，0.3mmol加入1mL混合溶剂V水︰V乳酸乙酯＝9︰1中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到3-(4-氯苯基)-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮57.1mg，产率84％，纯度98％。

6.一种2-(4-氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，3-(3,4-二氯苯基)-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮的合成路径如下：

2-氨基-N-(3,4-二氯苯基)苯甲酰胺56.0mg，0.2mmol、樟脑磺酸4.6mg，10mol％和1,3-环己二酮33.6mg，0.3mmol加入1mL混合溶剂V水︰V乳酸乙酯＝9︰1中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到3-(3,4-二氯苯基)-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮46.4mg，产率62％，纯度98％。

7.一种2-(4-氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，5-氟-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮的合成路径如下：

2-氨基-6-氟苯甲酰胺30.8mg，0.2mmol、樟脑磺酸4.6mg，10mol％和1,3-环己二酮

33.6mg，0.3mmol加入1mL混合溶剂V水︰V乳酸乙酯＝9︰1中，100℃下反应24h，薄层色谱法纯化得到5-氟-2-(4-氧代戊基)喹唑啉酮49.1mg，产率99％，纯度98％。