1.一种制备海藻酸钠/明胶协同固定化纳米零价铁的方法，其特征是：所述的纳米零价铁固定化工艺是以海藻酸钠(SA)、明胶(Gel)为原料，CaCl2为交联剂，对纳米零价铁进行协同固定化；

各原料浓度为：海藻酸钠1.5％～2.0％，明胶0.5％～1.5％，CaCl2 3.0％～6.0％，纳米零价铁20～80mg；

制备步骤为：将海藻酸钠与明胶于50～65℃水浴中搅拌溶解，超声脱泡10～20min0

后，得到海藻酸钠/明胶混合溶液；氮气保护条件下，将新鲜制备的纳米Fe颗粒与海藻酸0

钠/明胶溶液混合；超声分散10～20min后，得到纳米Fe与海藻酸钠/明胶共混物；以滴管或经蠕动泵逐滴将共混物加入到CaCl2溶液中，磁力搅拌条件下交联反应30～60min，得到黑色SA/Gel包覆纳米零价铁凝胶球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述反应中的纳米零价铁应用液相还原法制备，即氮气保护条件下，将Fe(II)盐或Fe(III)盐，溶于醇/水反应体系，以聚乙二醇-4000为分散剂，以2000rpm的速度进行快速搅拌，同时缓慢滴加还原剂KBH4或NaBH40

溶液，将生成的纳米Fe颗粒分离并用脱氧水和无水乙醇洗涤数次，烘干备用。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应中海藻酸钠浓度为1.5％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应中明胶浓度为0.5％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应中CaCl2浓度为4.0％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应中纳米零价铁量用量为

30-70mg。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于制备步骤如下：(1)氮气保护条件下，将Fe(II)盐或Fe(III)盐，溶于醇/水反应体系，以聚乙二醇-4000为分散剂，以2000rpm的速度进行快速搅拌，同时缓慢滴加还原剂KBH4或NaBH4溶0

液，将生成的纳米Fe颗粒分离并用脱氧水和无水乙醇洗涤数次，烘干备用；

(2)将海藻酸钠(SA)与明胶(Gel)溶液于50～65℃水浴条件下搅拌溶解，超声脱泡

10～20min后，得到SA/Gel混合溶液，混合液中SA最终浓度1.5％～2.0％，Gel最终浓度

0.5％～1.5％；

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(3)氮气保护条件下，将步骤1得到的纳米Fe颗粒20～80mg与步骤2制备得到的0

SA/Gel溶液混合，超声分散10～20min，得到纳米Fe与SA/Gel共混物；

(4)称取4.2g CaCl2溶于100mL去离子水中，得浓度为4.0％的CaCl2溶液；该溶液所用去离子水为高纯N2吹脱30min以上所得脱氧去离子水；

(5)将步骤3所得共混物，以滴管或经蠕动泵逐滴加入到步骤4配制的CaCl2溶液中，磁力搅拌下交联反应30～60min，得到黑色SA/Gel包覆纳米零价铁凝胶球；

(6)将步骤5所得包覆材料过滤后倒入新配制的4.0％～6.0％ CaCl2溶液中硬化，冰箱中4℃条件下保存备用。

8.根据权利要求1-7任一项方法制备得到的海藻酸钠/明胶协同固定化纳米零价铁。

9.根据权利要求8所述的海藻酸钠/明胶协同固定化纳米零价铁在去除废水中偶氮染料活性艳红X-3B的应用。

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10.根据权利要求9的应用，其特征如下：配制50mg·L 活性艳红X-3B溶液150mL，用0

HCl调节溶液pH为3.0；取包覆50mg纳米Fe的SA/Gel凝胶球，室温及氮气氛围条件下，于250rpm振荡条件下进行反应，间隔一定时间，取定量反应液采用722型紫外可见分光光度计进行检测。