1.一种磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：(1)磁性碳微球的制备

取内外表面杂质已经清理干净的柚子皮，切成长、宽2-10厘米的小段，在60-110℃下干燥20-24h，得到干燥的柚子皮；上述制备的干燥柚子皮、九水合硝酸铁和乙醇按比例混合，超声分散均匀，室温下磁力搅拌15-20h，于50-60℃烘箱烘干；然后在70-80℃的丙酸蒸汽中浸湿12-16h；随后放在氮气气氛下的管式炉中以3.0-5.0℃/min升温至400-600℃，维持该温度煅烧1.0-3.0h，煅烧产物用乙醇洗涤多次后，干燥至恒重，得到磁性碳微球。

(2)磁性碳微球表面乙烯基的修饰

向三口烧瓶中加入磁性碳微球、硅烷偶联剂KH570和乙醇/水，超声分散均匀，室温下

200-400rpm机械搅拌16-24h，得到硅烷偶联剂KH570改性过的磁性碳微球，磁性分离，乙醇和蒸馏水洗涤多次，真空干燥至恒重。

(3)磁性碳微球表面分子印迹吸附材料的制备

将氯霉素分子(CAP)：甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)加入到甲醇与水的混合液中，将模板分子的浓度控制在25-35moL/L，混合体系氮气保护下超声

10-30min，向上述自组装溶液中依次加入N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)、乙二醇双甲基丙烯酸酯(EGDMA)和N，N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)，搅拌至完全溶解后继续加入硅烷偶联剂KH570改性过的磁性碳微球、含0.01g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的甲醇和水的混合溶液，其中硅烷偶联剂KH570改性过的磁性碳微球在整个体系中的浓度为0.1-0.5g/100mL；氮气保护下室温超声30-60min混合均匀；最后加入2，2′偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂，上述混合反应的氮气保护下室温反应10-16h，所得产物用Nd-Fe-B永久磁铁收集，用无水乙醇和蒸馏水多次洗涤，最后用甲醇和乙酸为9∶1(V/V)的混合液索氏提取24h，至到洗脱液中检测不到模板分子，50-60℃真空干燥。

2.根据权利要求1所述一种磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料的

制备方法，其特征在于步骤(1)中九水合硝酸铁∶干燥柚子皮∶乙醇的比例为

1∶(1.0-2.0)∶(150-200)(g/g/mL)。

3.根据权利要求1所述一种磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料的制备方法，其特征在于步骤(2)中磁性碳微球、硅烷偶联剂KH570和乙醇/水的混合溶液的比例为1∶(3-5)∶(200-300)(g/ml/ml)，其中乙醇和水的混合溶液中乙醇和水的体积比为

9∶1。

4.根据权利要求1所述一种磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料的制备方法，其特征在于步骤(3)中氯霉素分子(CAP)∶甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)∶4-乙烯基吡啶(4-VP) 摩尔比为1∶(3-5)∶(3-4)(mol/mol/mol)，其中甲醇与水的体积比为(2-4)∶1。

5.根据权利要求1所述一种磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料的制备，其特征在于步骤(3)中氯霉素分子(CAP)∶N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)∶乙二醇双甲基丙烯酸酯(EGDMA)∶N，N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为1∶(8-10)∶(15-30)∶(1.5-1.8)(mol/mol/mol/mol)。

6.根据权利要求1所述一种磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料的制备，其特征在于步骤(3)中所述的含0.01g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的甲醇和水的混合溶液中甲醇与水的体积比为(2-4)∶1。

7.根据权利要求1所述一种磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料的制备，其特征在于步骤(3)中2，2′偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)的加入量按氯霉素分子(CAP)∶2，

2′偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为1∶(0.5-0.7)(mmol/g)。

8.根据权利要求1-7任一项的制备方法制备得到的磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料。

9.根据权利要求8的磁性碳微球表面氯霉素分子印迹吸附材料用于氯霉素分子的识别和富集。