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专利号: 2015101791438
申请人: 江苏师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
更新日期:2024-02-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1. 一种芳亚甲基丙二腈-TrSgcr's Base类固态发光材料,其特征在于:芳亚甲基丙二腈 -Tr5gcr's Base衍生物的结构式包括:

2. -种芳亚甲基丙二腈-TrSgcr's Base类固态发光材料的制备方法,其特征在于:包括 以下步骤: 1) 醛基取代合成醛基-TrSger's Base化合物; 2) 所述醛基;-Tiger's Base化合物取代合成芳亚甲基丙二腈:-Tr6ger's Base衍生物。

3. 根据权利要求2所述的芳亚甲基丙二腈-Triigeh Base类固态发光材料的制备方 法,其特征在于:所述步骤1)的具体方法为:4_溴苯胺与多聚甲醛反应合成得到2, 8-二溴 TrSger's Base (1);所述 2, 8-二溴Tr5ger's Base 与醛基取代合成醛基:-Tr5ger's Base 化合 物。

4. 根据权利要求3所述的芳亚甲基丙二腈-Tr6ger's Base类固态发光材料的制备方 法,其特征在于:所述2, 8-二溴Tr5ger's Base⑴与无水THF反应,冷却至-78°C,再添加 n-BuLi的正己烧溶液反应2h,加入无水DMF,室温反应12h,最后经水淬灭反应、萃取、干燥 及柱层析得一号醛基-TrSgcr's Base化合物(2),结构式为:

5. 根据权利要求3所述的芳亚甲基丙二腈'-Trigger's Base类固态发光材料的制备方法, 其特征在于:所述2, 8-二溴Tr5gcr's Base (1)与无水THF和无水Et2O反应,冷却至-78°C, 再添加 n-BuLi的正己烧溶液反应2h,加入无水DMF,室温反应12h,最后经水淬灭反应、萃 取、干燥及柱层析得二号醛基-Tiger's Base中间化合物(3),结构式为:

6. 根据权利要求5所述的芳亚甲基丙二腈-Tr5ger's Base类固态发光材料的制备方法, 其特征在于:所述二号醛基>Tr5gcr'S Base中间化合物(3)添加苯硼酸,在Pd(PPh3)4的催化 下,与甲苯和K 2CO3溶液在IKTC避光反应24h,反应结束后冷却,最后经水淬灭反应、萃取、 干燥及柱层析得二号醛基;-Tr5gcr\ Base化合物(5),结构式为:

7. 根据权利要求3所述的芳亚甲基丙二腈:-Tr5ger's Base类固态发光材料的制备 方法,其特征在于:所述2,8-二溴1>08〇^8&%(1)与无水1'册反应,冷却至-781,再 添加 n-BuLi的正己烷溶液反应30min,加入硼酸三甲酯,加完后关掉制冷,恢复至室温 反应后,经水淬灭反应、萃取,水层用HCl酸化,白色沉淀经抽滤、水洗、干燥得三号醛基 -Tr5gcr's Base中间化合物⑷,结构式为:所述三号醛基>Tr6gcr's Base中间化合物⑷添加 4-碘苯甲醛,在Pd(PPh3)4的催化下, 与甲苯和K2CO3溶液在110°C避光反应24h,反应结束后冷却,最后经水淬灭反应、萃取、干燥 及柱层析得三号醛基-TrSgerBaw化合物( 6),结构式为:

8. 根据权利要求4至7任一所述的芳亚甲基丙二腈:-T丨Base类固态发光材料的 制备方法,其特征在于:所述柱层析采用的淋洗液为石油醚:乙酸乙酯=1:1。

9. 根据权利要求2所述的芳亚甲基丙二腈-Tt_6gcr's Base类固态发光材料的制备方法, 其特征在于:所述步骤2)的具体方法为:所述Base化合物与丙二腈、SSA - 起在无水EtOH中回流反应12h,冷却至室温,抽滤,固体水洗后经柱层析得芳亚甲基丙二腈 :-TY0ger's Base 衍生物。

10. 根据权利要求9所述的芳亚甲基丙二腈-TrSgcr's Base类固态发光材料的制备方 法,其特征在于:所述柱层析采用的淋洗液为石油醚:乙酸乙酯=2:1。